• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Phenotype manifestation of disease in a heterozygote for Duchenne's form of muscular dystrophy].

作者信息

Gencík A, Traubner P

出版信息

Cesk Neurol Neurochir. 1979 May;42(3):205-11.

PMID:455525
Abstract
摘要

相似文献

1
[Phenotype manifestation of disease in a heterozygote for Duchenne's form of muscular dystrophy].[杜氏肌营养不良症杂合子中疾病的表型表现]
Cesk Neurol Neurochir. 1979 May;42(3):205-11.
2
[Clinical polymorphism and genetic heterogeneity in Duchenne's progressive muscular dystrophy in girls (a review)].[杜氏进行性肌营养不良症在女孩中的临床多态性与遗传异质性（综述）]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1988;88(11):123-6.
3
Duchenne's muscular dystrophy: carrier detection by muscle ultrasound.
J Genet Hum. 1983 Mar;31(1):63-5.
4
Duchenne's muscular dystrophy in six siblings. The case for early diagnosis and neonatal screening.六名兄弟姐妹患杜氏肌营养不良症。早期诊断和新生儿筛查的情况
S Afr Med J. 1982 Nov 13;62(21):765-7.
5
[Importance of recombinant DNA studies for the identification of carriers of Duchenne's muscular dystrophy].[重组DNA研究在杜氏肌营养不良症携带者鉴定中的重要性]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1985 Jun 15;129(24):1137-41.
6
[DNA markers, genetic counseling and prenatal diagnosis of hereditary disease. A study of 3 families with Duchenne's muscular dystrophy].[DNA标记、遗传咨询与遗传性疾病的产前诊断。对3个杜氏肌营养不良家庭的研究]
Ugeskr Laeger. 1985 Jun 24;147(26):2071-5.
7
[Duchenne's muscular dystrophy in a girl with 45,X/46,XX chromosomal mosaicism].[一名患有45,X/46,XX染色体嵌合体的女孩的杜兴氏肌营养不良症]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1977;77(10):1449-52.
8
Duchenne's muscular dystrophy: socioreligious belief delays diagnosis and genetic counselling.杜氏肌营养不良症：社会宗教信仰延误诊断和遗传咨询。
Singapore Med J. 1986 Feb;27(1):68-71.
9
[DNA markers, genetic counseling and prenatal diagnosis of hereditary diseases. A study of 3 families with Duchenne's muscular dystrophy].[遗传性疾病的DNA标记、遗传咨询及产前诊断。对3个杜氏肌营养不良家庭的研究]
Ugeskr Laeger. 1985 Jul 22;147(30):2382-6.
10
Duchenne's muscular dystrophy: carrier detection by imaging technics.杜兴氏肌营养不良症：通过成像技术进行携带者检测。
J Genet Hum. 1984 Sep;32(4):287-90.