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A kidney transplant patient with Fabry's disease. Unusual features.

作者信息

Suros J, Woods J E, Anderson C F, Frohnert P P, Kazmier F J, Holley K E, Riley F C, DeWeed J H

出版信息

Arch Surg. 1973 Feb;106(2):231-3. doi: 10.1001/archsurg.1973.01350140087026.

DOI:10.1001/archsurg.1973.01350140087026
PMID:4568657
Abstract
摘要

相似文献

1
A kidney transplant patient with Fabry's disease. Unusual features.
Arch Surg. 1973 Feb;106(2):231-3. doi: 10.1001/archsurg.1973.01350140087026.
2
Enzyme replacement therapy by renal allotransplantation in Fabry's disease.通过肾同种异体移植对法布里病进行酶替代治疗。
N Engl J Med. 1972 Dec 14;287(24):1215-8. doi: 10.1056/NEJM197212142872402.
3
Reversal of an inborn sphingolipidosis (Fabry's disease) by kidney transplantation.
Ann Intern Med. 1972 Aug;77(2):195-200. doi: 10.7326/0003-4819-77-2-195.
4
Renal transplantation in Fabry's disease.
Trans Am Assoc Genitourin Surg. 1972;64:36-8.
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Correction of enzymatic deficiencies by renal transplantation: Fabry's disease.
Surgery. 1972 Aug;72(2):203-11.
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Enzyme transplantation in Fabry's disease.法布里病中的酶移植
N Engl J Med. 1972 Dec 14;287(24):1248-9. doi: 10.1056/NEJM197212142872411.
7
Kidney transplantation in Fabry's disease.
Br Med J. 1973 Jul 7;3(5870):28-9. doi: 10.1136/bmj.3.5870.28.
8
Gut lesions in Fabry's disease without a rash.无皮疹的法布里病肠道病变
Arch Dis Child. 1972 Feb;47(251):26-33. doi: 10.1136/adc.47.251.26.
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Neurology. 1973 Aug;23(8):871-5. doi: 10.1212/wnl.23.8.871.
10
Fabry's disease: normal alpha-galactosidase activity and urinary-sediment glycosphingolipid levels in two obligate heterozygotes.法布里病：两名确诊杂合子的α-半乳糖苷酶活性及尿沉渣糖鞘脂水平正常
Br J Dermatol. 1973 Aug;89(2):149-57. doi: 10.1111/j.1365-2133.1973.tb02951.x.

引用本文的文献

1
High risk factors in transplantation.移植中的高危因素。
Ulster Med J. 1985 Aug;54 Suppl(Suppl):S76-80.