Brown D M, Hughes B O, Marsden C D, Meadows J C, Spicer B
Br J Pharmacol. 1973 Mar;47(3):476-86. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08179.x.
贝那替秦体外抗乙酰胆碱活性的pA2值为6.55,而苯海索为9.02。
在体内,通过皮下给药后小鼠的散瞳反应评估,贝那替秦相对于苯海索的抗乙酰胆碱活性为0.038。口服给药后,通过抑制毛果芸香碱诱导的唾液分泌评估的相对活性为0.13,皮下给药后为0.056。
贝那替秦在抑制小鼠氧化震颤素诱导的震颤方面与苯海索具有相同的活性顺序。
贝那替秦具有抗惊厥特性但无镇痛活性,而高剂量时它可拮抗大鼠中奋乃静诱导的锥体外系症状。
在患者中,贝那替秦可有效减轻帕金森病症状,而无明显的抗胆碱能作用或中枢致幻作用。
贝那替秦消除了帕金森病患者由毒扁豆碱诱发的过度震颤,并减轻了僵硬和运动不能。