• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Deletion of the long arm of the Y chromosome and multiple malformations. Description of a case].

作者信息

Scherini A, Sangermani R, Elli P

出版信息

Minerva Pediatr. 1979 May 15;31(9):729-31.

PMID:460118
Abstract
摘要

相似文献

1
[Deletion of the long arm of the Y chromosome and multiple malformations. Description of a case].[Y染色体长臂缺失与多种畸形。1例病例描述]
Minerva Pediatr. 1979 May 15;31(9):729-31.
2
[Rare defects of the external nose in cleft lip, cleft jaw and cleft palate].[唇裂、腭裂和颌裂中外鼻的罕见缺陷]
Zentralbl Chir. 1968 Sep 7;93(36):1242-9.
3
[Deletion of the short arm of chromosome 4].[4号染色体短臂缺失]
Rev Pediatr Obstet Ginecol Pediatr. 1980 Jul-Sep;29(3):243-8.
4
Terminal deletion of the long arm of chromosome 4. Report of a case of 46, XY, del(4)(q31) and review of 4q- syndrome.4号染色体长臂的末端缺失。一例46, XY, del(4)(q31)病例报告及4q-综合征综述。
Ann Genet. 1981;24(3):158-61.
5
Partial deletion of the short arm of chromosome 12(p11; p13). Report of a case.12号染色体短臂部分缺失（p11；p13）。病例报告。
Ann Genet. 1975 Jun;18(2):95-8.
6
[Van der Woude syndrome in combination with ring chromosome 18].范德伍德综合征合并18号环状染色体
Monatsschr Kinderheilkd. 1988 Feb;136(2):95-8.
7
Brief clinical report: deletion of the long arm of chromosome 11, [del(11)(q23)].简要临床报告：11号染色体长臂缺失，[del(11)(q23)] 。
Am J Med Genet. 1982 Nov;13(3):299-304. doi: 10.1002/ajmg.1320130312.
8
Deletion of the long arm of chromosome 2 (2q22-q24.2): case report and review of the literature.2号染色体长臂（2q22-q24.2）缺失：病例报告及文献复习
Pediatr Int. 2000 Oct;42(5):582-4. doi: 10.1046/j.1442-200x.2000.01262.x.
9
[Frontonasal dysplasia. Case report and review of the literature].[额鼻发育异常。病例报告及文献复习]
Kinderarztl Prax. 1990 Aug;58(8):415-20.
10
Interstitial deletion of chromosome 2.2号染色体间质性缺失
J Med Genet. 1985 Apr;22(2):154-5.

引用本文的文献

1
Yq- in a child with livedo reticularis, snub nose, microcephaly, and profound mental retardation.一名患有网状青斑、塌鼻、小头畸形和严重智力迟钝的儿童体内的Yq-
J Med Genet. 1982 Oct;19(5):377-80. doi: 10.1136/jmg.19.5.377.
2
Localisation of male determining factors in man: a thorough review of structural anomalies of the Y chromosome.人类男性决定因素的定位：Y染色体结构异常的全面综述。
J Med Genet. 1981 Jun;18(3):161-95. doi: 10.1136/jmg.18.3.161.