Dominant inherited familial factor VIII deficiency (Von Willebrand disease) associated with thrombocytopathic thrombocytopaenia. (Biologic and genetic implications).

Sultan Y, Bernal-Hoyos E J, Levy-Toledano S, Jeanneau C, Caen J P

Pathol Biol (Paris). 1974 Nov;22 suppl:27-36.

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