Peck A W
Br J Pharmacol. 1972 May;45(1):64-70. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb09577.x.
将琥珀酰胆碱静脉输注给麻醉的恒河猴,根据两种浓度的配对输注结果(每隔一段时间重复进行),计算出在10分钟后使间接刺激的腓肠肌或胫前肌抽搐张力降低50%(IR50)所需的输注速率。三只猴子的IR50值分别为(388、958和1010纳摩尔/千克)/分钟。
在一项实验中,通过输注纯化的人胆碱酯酶(通常的酶),血浆中的胆碱酯酶活性增加到初始值的125%,然后增加到182%。这分别使IR50增加了34%和60%。
异氟磷对血浆和组织(四只猴子)中胆碱酯酶活性的抑制率超过90%,使平均IR50值降至(69±11(标准误)纳摩尔/千克)/分钟。通过输注纯化的人胆碱酯酶恢复这些动物血浆中的胆碱酯酶活性,使IR50值恢复到正常范围内。
得出的结论是,在恒河猴中,大部分输注的琥珀酰胆碱在到达运动终板之前就被血浆中的胆碱酯酶水解了。这与具有通常胆碱酯酶的人的观察结果一致,与猫的实验形成对比,在猫的实验中发现组织中的胆碱酯酶对琥珀酰胆碱的水解比血浆中的胆碱酯酶更重要。