• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A case of haemoglobin J Sardegna- -thalassaemia double heterozygosis.

作者信息

Gallo E, Pugliatti L, Ricco G, Pich P G, Pinna G, Mazza U

出版信息

Acta Haematol. 1972;47(5):311-20. doi: 10.1159/000208541.

DOI:10.1159/000208541
PMID:4625462
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of haemoglobin J Sardegna- -thalassaemia double heterozygosis.一例血红蛋白J撒丁岛型-β地中海贫血双重杂合子病例。
Acta Haematol. 1972;47(5):311-20. doi: 10.1159/000208541.
2
Study on nine families with haemoglobin Lepore in Campania: Hb Lepore trait, heterozygosity for Hb Lepore and beta-thalassaemia, homozygosity for Hb Lepore.坎帕尼亚地区九个血红蛋白Lepore家族的研究：血红蛋白Lepore特征、血红蛋白Lepore与β地中海贫血杂合子、血红蛋白Lepore纯合子。
Acta Haematol. 1967;37(5):266-75. doi: 10.1159/000209078.
3
Haemoglobin H disease and beta-thalassaemia. Clinical haematological and electrophoretic studies in a family from South Lebanon.血红蛋白H病和β地中海贫血。黎巴嫩南部一个家族的临床血液学和电泳研究。
J Med Genet. 1974 Sep;11(3):275-9. doi: 10.1136/jmg.11.3.275.
4
A case of homozygous haemoglobin Lepore Boston in Iran.伊朗一例纯合子血红蛋白Lepore波士顿型病例。
Acta Haematol. 1975;53(1):60-4. doi: 10.1159/000208157.
5
Is haemoglobin G Philadelphia linked to -thalassaemia?血红蛋白G费城型与β地中海贫血有关联吗？
Acta Haematol. 1971;46(3):149-56. doi: 10.1159/000208570.
6
Clinical studies and physiological properties of Hopkins-2 haemoglobin.霍普金斯-2血红蛋白的临床研究与生理特性
Nat New Biol. 1972 May 17;237(72):88-90. doi: 10.1038/newbio237088a0.
7
A new sickling disorder resulting from interaction of the genes for haemoglobin S and alpha-thalassaemia.一种由血红蛋白S基因与α地中海贫血基因相互作用导致的新型镰状细胞疾病。
Br J Haematol. 1969 Dec;17(6):517-26. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb01402.x.
8
Hemoglobin-A2-Coburg or alpha2delta2116Arg leads to His (G18).血红蛋白 A2-科堡或α2δ2116 精氨酸导致组氨酸（G18）。
Biochim Biophys Acta. 1975 Jun 26;393(2):379-82. doi: 10.1016/0005-2795(75)90065-3.
9
Synthesis of haemoglobin Lepore.血红蛋白Lepore的合成。
Nat New Biol. 1972 Feb 16;235(59):208-10. doi: 10.1038/newbio235208a0.
10
Double heterozygosity for hemoglobin G (alpha-2 68Lys beta-A2) and hemoglobin D (alpha A2-beta-121Gln).血红蛋白G（α-2 68赖氨酸β-A2）和血红蛋白D（α A2-β-121谷氨酰胺）的双重杂合性
Blood. 1971 Feb;37(2):177-83.

引用本文的文献

1
Neonatal screening for hemoglobinopathy in North Sardinia.撒丁岛北部新生儿血红蛋白病筛查。
Eur J Pediatr. 1981 Oct;137(2):195-6.