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[Association of major abnormalities of the upper extremities (phocomelia) and congenital cardiopathy. Extension of the Holm-Oram syndrome].

作者信息

Bernard J, Tessier J P, Diard F

出版信息

Ann Radiol (Paris). 1972 Nov-Dec;15(11):901-3.

PMID:4644193
Abstract
摘要

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[Association of major abnormalities of the upper extremities (phocomelia) and congenital cardiopathy. Extension of the Holm-Oram syndrome].
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Am J Dis Child. 1971 Jun;121(6):490-5. doi: 10.1001/archpedi.1971.02100170072008.
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Am J Dis Child. 1974 Jan;127(1):21-5. doi: 10.1001/archpedi.1974.02110200023003.
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An Esp Pediatr. 1993 Nov;39(5):464-5.
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Dtsch Med Wochenschr. 1993 Oct 8;118(40):1455-62. doi: 10.1055/s-2008-1059473.
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