• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Studies in the synthesis of the antibiotics Gliotoxin, sporidesmin, Aranotin, and chaetocin. 3. Introduction of alkyl groups and sulfur functions into the 3- and 6-positions of 2.5-dioxopiperazines by electrophilic substitutions].

作者信息

Poisel H, Schmidt U

出版信息

Chem Ber. 1972;105(2):625-34. doi: 10.1002/cber.19721050228.

DOI:10.1002/cber.19721050228
PMID:4645597
Abstract
摘要

相似文献

1
[Studies in the synthesis of the antibiotics Gliotoxin, sporidesmin, Aranotin, and chaetocin. 3. Introduction of alkyl groups and sulfur functions into the 3- and 6-positions of 2.5-dioxopiperazines by electrophilic substitutions].[抗生索胶毒素、孢霉毒素、阿拉诺丁和蠕孢菌素的合成研究。3. 通过亲电取代反应将烷基和硫官能团引入2,5 - 二氧代哌嗪的3位和6位]
Chem Ber. 1972;105(2):625-34. doi: 10.1002/cber.19721050228.
2
[Studies in the synthesis of the antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, and chaetocin. IV. Preparation of epidithio-L-prolyl-L-proline anhydride].
Chem Ber. 1972;105(2):635-41. doi: 10.1002/cber.19721050229.
3
[Amino acids and peptides. VI. Synthesis of the 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VI. Nucleophilic introduction of sulfur functions via sulfones and hydroxy derivates of cyclic dipeptides (dioxopiperazines)].[氨基酸与肽。VI. 3,6-二硫杂-2,5-二氧代哌嗪类抗生素麦角硫因、柄曲霉素、阿拉诺菌素、蠕孢菌素和轮枝菌素的合成。VI. 通过环二肽（二氧代哌嗪）的砜和羟基衍生物进行硫官能团的亲核引入]
Chem Ber. 1973;106(1):165-76. doi: 10.1002/cber.19731060120.
4
[Studies in the synthesis of the series of 3.6-epidithio-2,5-dioxo-piperazine antibiotics gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. V. Preparation of epitrithio- and epitetrathio-L-prolyl-L-proline anhydride].[3,6-二硫杂-2,5-二氧代哌嗪类抗生素麦角硫因、孢霉素、阿兰诺菌素、杀念珠菌素和绿胶霉素系列的合成研究。V. 表三硫代和表四硫代-L-脯氨酰-L-脯氨酸酐的制备]
Chem Ber. 1972;105(11):3658-61. doi: 10.1002/cber.19721051119.
5
[Amino acids and peptides. VII. Studies on the synthesis of 3,6-epidithio-2,5-dioxopiperazine antibiotics: gliotoxin, sporidesmin, aranotin, chaetocin, and verticillin. VII. The introduction of oxygen into prolyl-prolinanhydride via lead acetate: a new approach to the epidisulfide of prolyl-prolinanhydride].[氨基酸与肽。VII。3,6-二硫杂-2,5-二氧代哌嗪类抗生素的合成研究：gliotoxin、sporidesmin、aranotin、chaetocin和verticillin。VII。通过醋酸铅将氧引入脯氨酰-脯氨酸酐：一种合成脯氨酰-脯氨酸酐二硫醚的新方法]
Chem Ber. 1973;106(2):396-8. doi: 10.1002/cber.19731060205.
6
Antiviral agents. Chemical modifications of a disulfide antibiotic, acetylaranotin.抗病毒药物。二硫键抗生素乙酰阿拉诺汀的化学修饰
J Med Chem. 1974 Aug;17(8):827-35. doi: 10.1021/jm00254a010.
7
Approaches to analogs of anhydrogliotoxin.脱水神经毒素类似物的研究方法。
J Am Chem Soc. 1973 Mar 21;95(6):1989-96. doi: 10.1021/ja00787a045.
8
A total synthesis of dehydrogliotoxin.
J Am Chem Soc. 1973 Sep 19;95(19):6492-3. doi: 10.1021/ja00800a078.
9
Improved preparation of sulfur substituted 3-vinylpyrrole and its application to the syntheses of chuangxinmycin derivatives.硫取代3-乙烯基吡咯的改进制备方法及其在创新霉素衍生物合成中的应用。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Sep;49(9):1198-202. doi: 10.1248/cpb.49.1198.
10
Biosynthesis of dithiadiketopiperazine antibiotics: comparison of possible aromatic amino acid precusors.二硫代二酮哌嗪类抗生素的生物合成：可能的芳香族氨基酸前体的比较。
Biochem Biophys Res Commun. 1971 May 7;43(3):588-94. doi: 10.1016/0006-291x(71)90654-1.

引用本文的文献

1
Synthesis and Anticancer Activity of Epipolythiodiketopiperazine Alkaloids.表硫代二酮哌嗪生物碱的合成及其抗癌活性
Chem Sci. 2013 Apr 1;4(4):1646-1657. doi: 10.1039/C3SC50174D.
2
Concise Total Synthesis of (+)-Bionectins A and C.（+）-生物链菌素A和C的简洁全合成
Chem Sci. 2013 Aug;4(8):3191-3197. doi: 10.1039/C3SC51150B.
3
Concise Total Synthesis of (+)-Gliocladins B and C.(+)-Gliocladins B和C的简洁全合成
Chem Sci. 2012 Jan 1;3(6):1798-1803. doi: 10.1039/C2SC20270K. Epub 2012 Mar 30.