Chromosome mutations: frequency at birth in humans.

Suppr

超能文献

作者信息

Jacobs P A

出版信息

Humangenetik. 1972;16(1):137-40. doi: 10.1007/BF00393999.

DOI:10.1007/BF00393999

PMID:4647438

Abstract

摘要

相似文献

Chromosome mutations: frequency at birth in humans.

Humangenetik. 1972;16(1):137-40. doi: 10.1007/BF00393999.

A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants.对11680名新生儿进行的细胞遗传学调查。

Ann Hum Genet. 1974 May;37(4):359-76. doi: 10.1111/j.1469-1809.1974.tb01843.x.

Chromosomal abnormalities in the human population: estimation of rates based on New Haven newborn study.人类群体中的染色体异常：基于纽黑文新生儿研究的发生率估计

Science. 1970 Jul 31;169(3944):495-7. doi: 10.1126/science.169.3944.495.

Human population cytogenetics: dilemmas and problems.人类群体细胞遗传学：困境与问题。

Am J Hum Genet. 1976 Mar;28(2):107-22.

Frequency of chromosomal aberrations in newborn infants with multiple developmental defects.

Sov Genet. 1974 Sep 15;8(10):1329-30.

A double aneuploid mosaic: trisomy 13 and XXY.双非整倍体嵌合体：13三体和克氏综合征（XXY）

J Med Genet. 1972 Sep;9(3):365-7. doi: 10.1136/jmg.9.3.365.

Trisomy 18 in Greece. Seven cases of pure trisomy 18 and one with a D-G translocation.

Acta Paediatr Scand. 1971 Sep;60(5):591-3. doi: 10.1111/j.1651-2227.1971.tb06995.x.

Incidence of aneuploidy in a human population.人类群体中染色体非整倍性的发生率。

Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):62-8.

A pedigree of 4/18 translocation chromosomes with type and countertype partial trisomy and partal monosomy for chromosome 18.一个具有18号染色体的4/18易位染色体、正型和反型部分三体及部分单体的家系。

Ann Genet. 1967 Dec;10(4):159-66.

Unusual extra chromosomes in the mother of a 18-trisomy newborn.一名18三体新生儿的母亲体内存在异常额外染色体。

Jinrui Idengaku Zasshi. 1969 Sep;14(2):145-50.

引用本文的文献

Various endocrine disorders in children with t(13;14)(q10;q10) Robertsonian translocation.患有t(13;14)(q10;q10)罗伯逊易位的儿童的各种内分泌疾病。

Ann Pediatr Endocrinol Metab. 2013 Sep;18(3):111-5. doi: 10.6065/apem.2013.18.3.111. Epub 2013 Sep 30.

A mouse embryonic stem cell bank for inducible overexpression of human chromosome 21 genes.人 21 号染色体基因诱导过表达的小鼠胚胎干细胞库。

Genome Biol. 2010;11(6):R64. doi: 10.1186/gb-2010-11-6-r64. Epub 2010 Jun 22.

Direct chromosomal analysis of human spermatozoa: preliminary results from 18 normal men.人类精子的直接染色体分析：18名正常男性的初步结果

Am J Hum Genet. 1982 May;34(3):459-68.

The William Allan Memorial Award. Presented to Patricia A. Jacobs, D.Sc., at the annual meeting of the American Society of Human Genetics, Dallas, October 28-31, 1981.威廉·艾伦纪念奖。于1981年10月28日至31日在达拉斯举行的美国人类遗传学会年会上授予帕特里夏·A·雅各布斯博士。

Am J Hum Genet. 1982 Sep;34(5):683-8.

The chromosome constitution of 1000 human spermatozoa.1000个人类精子的染色体组成。

Hum Genet. 1983;63(4):305-9. doi: 10.1007/BF00274750.

Population cytogenetic investigation of newborns in Moscow.莫斯科新生儿的群体细胞遗传学研究。

Humangenetik. 1974 May 17;22(2):139-52. doi: 10.1007/BF00278453.

[Risks and chances of progress for the genetic future of man (author's transl)].人类基因未来的风险与发展机遇（作者译）

Klin Wochenschr. 1973 Jun 15;51(12):575-85. doi: 10.1007/BF01468571.

Chromosome studies on 944 black newborn infants.对944名黑人新生儿的染色体研究。

J Natl Med Assoc. 1976 Jan;68(1):14-5.

[Sex chromosome aberration screening among male psychiatric patients (author's transl)].男性精神科患者性染色体畸变筛查（作者译）

Arch Psychiatr Nervenkr (1970). 1976 Apr 30;221(3):273-82. doi: 10.1007/BF00418485.

A cytogenetic survey of 200 unclassifiable mentally retarded children with congenital anomalies and 200 normal controls.对200名患有先天性异常的无法分类的智力迟钝儿童和200名正常对照进行细胞遗传学调查。

Hum Genet. 1977 Jul 26;37(3):329-38. doi: 10.1007/BF00393616.

本文引用的文献

Incidence and mutation rates of structural rearrangements of the autosomes in man.人类常染色体结构重排的发生率和突变率。

Ann Hum Genet. 1972 Mar;35(3):301-19. doi: 10.1111/j.1469-1809.1957.tb01403.x.

Chromosome aberrations in 2159 consecutive newborn babies.2159例连续新生儿的染色体畸变情况。

N Engl J Med. 1969 Apr 17;280(16):851-5. doi: 10.1056/NEJM196904172801602.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验