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Chromosome mutations: frequency at birth in humans.

作者信息

Jacobs P A

出版信息

Humangenetik. 1972;16(1):137-40. doi: 10.1007/BF00393999.

DOI:10.1007/BF00393999
PMID:4647438
Abstract
摘要

相似文献

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Chromosome mutations: frequency at birth in humans.
Humangenetik. 1972;16(1):137-40. doi: 10.1007/BF00393999.
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Acta Paediatr Scand. 1971 Sep;60(5):591-3. doi: 10.1111/j.1651-2227.1971.tb06995.x.
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Ann Pediatr Endocrinol Metab. 2013 Sep;18(3):111-5. doi: 10.6065/apem.2013.18.3.111. Epub 2013 Sep 30.
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Genome Biol. 2010;11(6):R64. doi: 10.1186/gb-2010-11-6-r64. Epub 2010 Jun 22.
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