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β地中海贫血患者中吡哆醇红细胞代谢的家系研究。

Family studies of red-cell metabolism of pyridoxine in beta-thalassaemia.

作者信息

Anderson B B, Perry G M, Modell C B, Child J A, Mollin D L

出版信息

Biomedicine. 1979 Feb;30(1):19-23.

PMID:465636
Abstract

Red-cell conversion of pyridoxine to pyridoxal phosphate was measured in 12 families with thalassaemia and 2 normal families. A strong familial pattern was demonstrated and the evidence suggested that the rate of red-cell conversion of pyridoxine is an independently inherited characteristic.

摘要

在12个地中海贫血家族和2个正常家族中测量了红细胞将吡哆醇转化为磷酸吡哆醛的情况。结果显示出强烈的家族模式,且有证据表明红细胞将吡哆醇转化的速率是一个独立遗传的特征。

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