• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hypertrichosis of the ear rims. Two remarks on the two-gene hypothesis.

作者信息

Rao D C

出版信息

Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1972 Jul;21(3):216-20. doi: 10.1017/s1120962300010933.

DOI:10.1017/s1120962300010933
PMID:4669458
Abstract
摘要

相似文献

1
Hypertrichosis of the ear rims. Two remarks on the two-gene hypothesis.耳廓多毛症。关于双基因假说的两点评论。
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1972 Jul;21(3):216-20. doi: 10.1017/s1120962300010933.
2
A contribution to the genetics of hypertrichosis of the ear rims.耳轮多毛症遗传学研究的一项贡献。
Hum Hered. 1970;20(5):486-92. doi: 10.1159/000152349.
3
A contribution to the genetics of hypertrichosis of the ear rims.对耳廓多毛症遗传学的一项贡献。
Am J Hum Genet. 1961 Jun;13(2):214-23.
4
Inheritance of hairy pinnae.多毛耳廓的遗传。
Am J Hum Genet. 1962 Mar;14(1):102-3.
5
Differentiation of Ambras syndrome from Hypertrichosis Universalis.阿姆布拉斯综合征与全身性多毛症的鉴别诊断。
Clin Genet. 2000 Feb;57(2):157-8. doi: 10.1034/j.1399-0004.2000.570213.x.
6
Congenital universal hypertrichosis with deafness and dental anomalies inherited as an X-linked trait.先天性全身性多毛症伴耳聋和牙齿异常，呈X连锁遗传。
Clin Genet. 2003 May;63(5):418-22. doi: 10.1034/j.1399-0004.2003.00069.x.
7
Frequencies of hairy pinnae among Indian and Sinhalese peoples.印度人和僧伽罗人中耳廓多毛症的发生率。
Nature. 1961 May 13;190:653. doi: 10.1038/190653a0.
8
Hypertrichosis pinnae in babies of diabetic mothers.糖尿病母亲所生婴儿的耳廓多毛症。
Pediatrics. 1981 Nov;68(5):745-6.
9
NEW DATA ON THE PROBLEM OF Y-LINKAGE OF HAIRY PINNAE.耳廓多毛症Y连锁问题的新数据。
Am J Hum Genet. 1964 Dec;16(4):455-71.
10
Differentiation of congenital hypertrichosis from Ambras syndrome.先天性多毛症与安布拉斯综合征的鉴别诊断。
Clin Genet. 1994 Dec;46(6):441.