• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Clinical aspects of progeria in a 3 and one-half-year-old child].

作者信息

Bichkovskiĭ V N, Gekker L Ia

出版信息

Pediatr Akus Ginekol. 1972;4:27-8.

PMID:4670363
Abstract
摘要

相似文献

1
[Clinical aspects of progeria in a 3 and one-half-year-old child].[一名3岁半儿童早衰症的临床情况]
Pediatr Akus Ginekol. 1972;4:27-8.
2
[Premature aging syndromes with special reference to lipodystrophy (a case report)].[以脂肪代谢障碍为重点的早衰综合征(病例报告)]
Z Hautkr. 1983 Jul 15;58(14):1067-75.
3
Hutchinson-Gilford progeria syndrome.哈钦森-吉尔福德早衰综合征
J Med Assoc Thai. 1999 Jan;82(1):96-102.
4
[A case of progeria].[一例早老症病例]
Vrach Delo. 1991 Oct(10):119-21.
5
[P53-status of cells from patients with progeria and ataxia-telangiectasia exposed to ionizing irradiation].
Tsitologiia. 1999;41(8):721-8.
6
Progeria: clinical considerations of an isolated case.早衰症:一例孤立病例的临床思考
ASDC J Dent Child. 1979 Nov-Dec;46(6):487-92.
7
Homozygous missense mutation in the lamin A/C gene causes autosomal recessive Hutchinson-Gilford progeria syndrome.核纤层蛋白A/C基因的纯合错义突变导致常染色体隐性遗传的哈钦森-吉尔福德早衰综合征。
J Med Genet. 2004 Aug;41(8):609-14. doi: 10.1136/jmg.2004.019661.
8
Ageing: rushed decisions.衰老:仓促的决定。
Nature. 2008 Mar 6;452(7183):39. doi: 10.1038/452039a.
9
Hutchinson-Gilford progeria syndrome with severe skin calcinosis.伴有严重皮肤钙化的哈钦森-吉尔福德早衰综合征。
Clin Exp Dermatol. 2007 Sep;32(5):525-8. doi: 10.1111/j.1365-2230.2007.02432.x. Epub 2007 Apr 24.
10
Del(1)(q23) in a patient with Hutchinson-Gilford progeria.一名患有哈钦森-吉尔福德早衰症患者的1号染色体长臂2区3带缺失(Del(1)(q23))
Am J Med Genet. 2002 Dec 1;113(3):298-301. doi: 10.1002/ajmg.10753.