原发性血小板增多症中的一种染色体异常（21号染色体长臂缺失）
A chromosomal abnormality (21q-) in primary thrombocytosis.
作者信息
Petit P, Van den Berghe H
出版信息
Hum Genet. 1979;50(1):105-6. doi: 10.1007/BF00295597.
PMID:468256
Abstract
A patient with thrombocytosis was found to present an acquired deletion of the long arm of chrosome 21 (21q-). A similar observation reported in the literature is hereby confirmed.
摘要
一名血小板增多症患者被发现存在21号染色体长臂的获得性缺失（21q-）。文献中报道的类似观察结果在此得到证实。
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