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Primary neonatal hyperparathyroidism--an unusual cause of failure to thrive.

作者信息

Bradford W D, Wilson J W, Gaede J T

出版信息

Am J Clin Pathol. 1973 Feb;59(2):265-75.

PMID:4687628
Abstract
摘要

相似文献

1
Primary neonatal hyperparathyroidism--an unusual cause of failure to thrive.原发性新生儿甲状旁腺功能亢进症——生长发育迟缓的一个不寻常原因。
Am J Clin Pathol. 1973 Feb;59(2):265-75.
2
Hereditary hyperparathyroidism: the fine structure of the parathyroid gland.遗传性甲状旁腺功能亢进症：甲状旁腺的精细结构
Arch Pathol. 1974 Jun;97(6):399-403.
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J Can Assoc Radiol. 1973 Sep;24(3):257-60.
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Primary neonatal hyperparathyroidism. Report of a case and review of the literature.原发性新生儿甲状旁腺功能亢进症。1例报告并文献复习。
Am J Clin Pathol. 1975 Oct;64(4):488-99. doi: 10.1093/ajcp/64.4.488.
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Neonatal hyperparathyroidism.新生儿甲状旁腺功能亢进症。
Radiology. 1974 Jul;112(1):175-6. doi: 10.1148/112.1.175.
6
Hereditary neonatal hyperparathyroidism.遗传性新生儿甲状旁腺功能亢进症。
Arch Surg. 1978 Jan;113(1):100-3. doi: 10.1001/archsurg.1978.01370130102020.
7
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Am J Med. 1972 Feb;52(2):254-66.
9
[Primary hyperparathyroidism in a newborn infant].[新生儿原发性甲状旁腺功能亢进症]
Ann Radiol (Paris). 1969;12(3):407-12.
10
[Neonatal primary hyperparathyroidism caused by clear cell hyperplasia].[透明细胞增生所致新生儿原发性甲状旁腺功能亢进症]
Pediatrie. 1985 Jan-Feb;40(1):35-9.

引用本文的文献

1
In vivo and in vitro characterization of neonatal hyperparathyroidism resulting from a de novo, heterozygous mutation in the Ca2+-sensing receptor gene: normal maternal calcium homeostasis as a cause of secondary hyperparathyroidism in familial benign hypocalciuric hypercalcemia.钙敏感受体基因新生突变导致的新生儿甲状旁腺功能亢进的体内和体外特征：家族性良性低钙血症性高钙血症中，正常母体钙稳态作为继发性甲状旁腺功能亢进的原因
J Clin Invest. 1997 Jan 1;99(1):88-96. doi: 10.1172/JCI119137.
2
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