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Pyruvate kinase isoenzymes in progressive muscular dystrophy and in acute myocardial infarction.

作者信息

Harano Y, Adair R, Vignos P J, Miller M, Kowal J

出版信息

Metabolism. 1973 Mar;22(3):493-501. doi: 10.1016/0026-0495(73)90041-3.

DOI:10.1016/0026-0495(73)90041-3
PMID:4690655
Abstract
摘要

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Pyruvate kinase isoenzymes in progressive muscular dystrophy and in acute myocardial infarction.进行性肌营养不良和急性心肌梗死中的丙酮酸激酶同工酶
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Dystrophic mutation (dy2J) affecting regulation of lactate dehydrogenase (LDH) and pyruvate kinase (PK) in C57BL/6J mice.
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