• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Case of Gillespie's syndrome].

作者信息

Dilling-Ostrowska E, Zuchowicz M

出版信息

Neurol Neurochir Pol. 1973 Jan-Feb;7(1):97-9.

PMID:4690708
Abstract
摘要

相似文献

1
[Case of Gillespie's syndrome].[吉莱斯皮综合征病例]
Neurol Neurochir Pol. 1973 Jan-Feb;7(1):97-9.
2
[Dysplasia oculo-dento-digitalis (author's transl)].眼-牙-指发育异常(作者译)
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1973 Sep;121(9):595-9.
3
[K.G.B. syndrome: review of the literature and presentation of a case].[K.G.B.综合征:文献综述及病例报告]
Arch Putti Chir Organi Mov. 1983;33:423-30.
4
[Goltz' syndrome. Bone, eye and skin dysplasias].[戈尔茨综合征。骨骼、眼部和皮肤发育异常]
Z Haut Geschlechtskr. 1973 Apr 15;48(8):307-15.
5
Cardiovascular findings in the Williams-Beuren syndrome.威廉姆斯综合征的心血管表现
Am Heart J. 1987 Oct;114(4 Pt 1):897-9. doi: 10.1016/0002-8703(87)90803-9.
6
[Dyscephalia, muco-synechial conjunctivitis and abnormalities of the limbs].[头颅畸形、粘连性黏液性结膜炎及肢体异常]
Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1974 May;34(5):349-58.
7
Expansion of the spectrum of ITGB6-related disorders to adolescent alopecia, dentogingival abnormalities and intellectual disability.整合素β6(ITGB6)相关疾病谱扩展至青少年脱发、牙龈异常和智力残疾。
Eur J Hum Genet. 2016 Aug;24(8):1223-7. doi: 10.1038/ejhg.2015.260. Epub 2015 Dec 23.
8
Lenz microphthalmic syndrome in an Indian patient.一名印度患者的伦茨小眼综合征。
Indian J Ophthalmol. 2007 Nov-Dec;55(6):462-3. doi: 10.4103/0301-4738.36485.
9
A new familial syndrome with facial abnormalities, abnormal EEG, and mental retardation.一种伴有面部畸形、脑电图异常及智力发育迟缓的新型家族性综合征。
Clin Dysmorphol. 2001 Apr;10(2):129-33. doi: 10.1097/00019605-200104000-00010.
10
An unusual case of KBG syndrome with unique oral findings.一例具有独特口腔表现的罕见KBG综合征病例。
BMJ Case Rep. 2015 Jul 17;2015:bcr2015210352. doi: 10.1136/bcr-2015-210352.

引用本文的文献

1
Genetic Analysis of 'PAX6-Negative' Individuals with Aniridia or Gillespie Syndrome.患有无虹膜症或吉莱斯皮综合征的“PAX6阴性”个体的基因分析。
PLoS One. 2016 Apr 28;11(4):e0153757. doi: 10.1371/journal.pone.0153757. eCollection 2016.