• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[The dystrophic type of scapuloperoneal syndrome].

作者信息

Steidl L, Urbánek K

出版信息

Cesk Neurol. 1973 May;36(3):147-50.

PMID:4704112
Abstract
摘要

相似文献

1
[The dystrophic type of scapuloperoneal syndrome].[肩胛腓骨综合征的营养不良型]
Cesk Neurol. 1973 May;36(3):147-50.
2
[Late scapuloperoneal form of progressive muscular dystrophy].[进行性肌营养不良的晚发性肩胛腓骨型]
Neurol Psihiatr Neurochir. 1965 Jan-Feb;10(1):21-7.
3
Differential diagnosis of scapuloperoneal syndrome.
Electromyogr Clin Neurophysiol. 1997 Mar;37(2):73-8.
4
Emery-Dreifuss muscular dystrophy.
Ann Neurol. 1979 Feb;5(2):111-7. doi: 10.1002/ana.410050203.
5
Scapuloperoneal myopathy.肩胛腓骨肌病
Clin Exp Neurol. 1984;20:169-74.
6
Scapuloperoneal dystrophy and scapuloperoneal atrophy.肩胛腓骨肌营养不良症和肩胛腓骨肌萎缩症。
Helv Paediatr Acta. 1968 Dec;23(6):643-9.
7
[Spinal facioscapulo-peroneal (or facioscapulo-crural) muscular atrophy and facioscapulo-peroneal muscular dystrophy].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1986;86(5):662-7.
8
[A female case of Emery-Dreifuss muscular dystrophy].[埃默里-德赖富斯肌营养不良症女性病例]
Rinsho Shinkeigaku. 1985 Oct;25(10):1159-67.
9
Retinal telangiectasis in scapuloperoneal muscular dystrophy.肩胛腓骨型肌营养不良症中的视网膜毛细血管扩张症
Am J Ophthalmol. 1991 Sep 15;112(3):348-9. doi: 10.1016/s0002-9394(14)76742-x.
10
Myogenic scapuloperoneal syndrome - muscular dystrophy in the K. kindred. Reexamination of the K. family described for the first time by Oransky in 1927.肌源性肩胛腓骨综合征——K氏家族的肌肉萎缩症。对1927年奥兰斯基首次描述的K氏家族进行重新检查。
Eur Neurol. 1975;13(4):350-9. doi: 10.1159/000114689.

引用本文的文献

1
X-linked dominant scapuloperoneal myopathy is due to a mutation in the gene encoding four-and-a-half-LIM protein 1.X连锁显性肩胛腓骨肌病是由编码四又二分之一LIM结构域蛋白1的基因突变所致。
Am J Hum Genet. 2008 Jan;82(1):208-13. doi: 10.1016/j.ajhg.2007.09.013.
2
The course of a model cutaneous inflammation in the scapuloperoneal syndrome and in systemic neuromuscular diseases.肩胛腓骨综合征及系统性神经肌肉疾病中典型皮肤炎症的病程。
J Neurol. 1974;208(2):139-46. doi: 10.1007/BF00312510.