• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A stable human dicentric chromosome, t dic (12;14)(p13;p13) including an intercalary satellite region between centromeres.

作者信息

Warburton D, Henderson A S, Shapiro L R, Hsu L Y

出版信息

Am J Hum Genet. 1973 Jul;25(4):439-45.

PMID:4716663
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1762447/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/7ec93746d6c9/ajhg00449-0099-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/6c5b511aee89/ajhg00449-0097-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/175d412e80c9/ajhg00449-0097-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/bf6851fbb473/ajhg00449-0098-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/7ec93746d6c9/ajhg00449-0099-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/6c5b511aee89/ajhg00449-0097-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/175d412e80c9/ajhg00449-0097-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/bf6851fbb473/ajhg00449-0098-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/21f3/1762447/7ec93746d6c9/ajhg00449-0099-a.jpg

相似文献

1
A stable human dicentric chromosome, t dic (12;14)(p13;p13) including an intercalary satellite region between centromeres.一条稳定的人类双着丝粒染色体，t dic(12;14)(p13;p13)，其着丝粒之间包含一个中间卫星区域。
Am J Hum Genet. 1973 Jul;25(4):439-45.
2
Dicentric chromosome 13 and centromere inactivation.双着丝粒13号染色体与着丝粒失活
Hum Genet. 1983;63(4):332-7. doi: 10.1007/BF00274757.
3
Human chromosome identification and the pattern of DNA replication in fibroblasts from an XXY male. A quantitative autoradiographic study of early and late synthesis.XXY男性成纤维细胞中的人类染色体鉴定及DNA复制模式。早期和晚期合成的定量放射自显影研究。
Cytogenetics. 1969;8(4):272-95.
4
Human chromosome identification and the pattern of DNA replication in fibroblasts from an XXY male. A quantitative autoradiographic study of early and late synthesis.XXY男性成纤维细胞中的人类染色体鉴定及DNA复制模式。早期和晚期合成的定量放射自显影研究。
Cytogenetics. 1969;8(5):272-95.
5
Pericentric inversion in a group D chromosome (13-15) associated with amenorrhea and gonadal dysgenesis.与闭经和性腺发育不全相关的D组染色体（13 - 15）臂间倒位。
Ann Hum Genet. 1967 May;30(4):313-23. doi: 10.1111/j.1469-1809.1967.tb00032.x.
6
Chromosome studies on women who have had two or more unsuccessful pregnancies.
J Obstet Gynaecol Br Commonw. 1968 Jan;75(1):66-70. doi: 10.1111/j.1471-0528.1968.tb00122.x.
7
[Clinical and cytogenetic findings in a rare autosomal aberrations].[罕见常染色体畸变的临床和细胞遗传学发现]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1970 Jun;118(6):308-13.
8
Smaller G (Gp-) and t (Gp-; Dp+) chromosomes. A familial study with one member having acute leukemia.
Am J Dis Child. 1968 Jun;115(6):732-8.
9
[Gonadal agenesia 46, XX. Presence of a familial double satellite on a chromosome of the D group].[性腺发育不全，46，XX。D组染色体上存在家族性双随体]
Bull Fed Soc Gynecol Obstet Lang Fr. 1970 Jan-Mar;22(1):106-10.
10
Trisomy for the short arm of chromosome No. 10.10号染色体短臂三体性
Clin Genet. 1974;6(5):408-15. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb02264.x.

引用本文的文献

1
Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism.患者存在新发 tas(Y;19)(p11.3;q13.4)和 45,X 嵌合体，患有混合性性腺发育不全。
Eur J Pediatr. 2013 Sep;172(9):1215-9. doi: 10.1007/s00431-013-2028-1. Epub 2013 May 8.
2
Molecular cytogenetic characterization of a non-robertsonian dicentric chromosome 14;19 identified in a girl with short stature and amenorrhea.在一名身材矮小和闭经的女孩中鉴定出的一条非罗伯逊双着丝粒14;19号染色体的分子细胞遗传学特征。
Case Rep Genet. 2012;2012:212065. doi: 10.1155/2012/212065. Epub 2012 Nov 5.
3
Dicentric chromosomes: unique models to study centromere function and inactivation.

本文引用的文献

1
A Transmissible Dicentric Chromosome.一种可传播的双着丝粒染色体。
Genetics. 1952 Mar;37(2):125-35. doi: 10.1093/genetics/37.2.125.
2
Observations on the satellited human chromosomes.关于人类随体染色体的观察
Lancet. 1961 Mar 25;1(7178):638-40. doi: 10.1016/s0140-6736(61)91655-5.
3
Quinacrine fluorescence of variant and abnormal human Y chromosomes.变异和异常人类Y染色体的喹吖因荧光
着丝粒染色体：研究着丝粒功能和失活的独特模型。
Chromosome Res. 2012 Jul;20(5):595-605. doi: 10.1007/s10577-012-9302-3.
4
2006 William Allan Award Address. Having it all.2006年威廉·艾伦奖获奖致辞。拥有一切。
Am J Hum Genet. 2007 Oct;81(4):648-56. doi: 10.1086/521405.
5
A stable dicentric chromosome: both centromeres develop kinetochores and attach to the spindle in monocentric and dicentric configuration.一条稳定的双着丝粒染色体：两个着丝粒都形成动粒，并以单着丝粒和双着丝粒构型附着于纺锤体。
Chromosoma. 1994 Mar;103(1):56-62. doi: 10.1007/BF00364726.
6
Analysis of centromeric activity in Robertsonian translocations: implications for a functional acrocentric hierarchy.罗伯逊易位中着丝粒活性的分析：对功能性近端着丝粒等级制度的影响。
Chromosoma. 1994 Dec;103(7):459-67. doi: 10.1007/BF00337384.
7
Apparently isodicentric but functionally monocentric X chromosome in man.人类中明显等臂双着丝粒但功能上为单着丝粒的X染色体。
Am J Hum Genet. 1974 Jan;26(1):83-92.
8
Visualization of centromere proteins CENP-B and CENP-C on a stable dicentric chromosome in cytological spreads.在细胞学涂片的稳定双着丝粒染色体上对着丝粒蛋白CENP - B和CENP - C进行可视化观察。
Chromosoma. 1989 Jun;98(1):1-12. doi: 10.1007/BF00293329.
9
Dicentric X isochromosomes in man.人类中的双着丝粒X等臂染色体。
J Med Genet. 1976 Dec;13(6):496-500. doi: 10.1136/jmg.13.6.496.
10
Fusion of two apparently intact human X chromosomes.两条明显完整的人类X染色体融合。
Hum Genet. 1976 Jun 29;32(3):295-300. doi: 10.1007/BF00295819.
Chromosoma. 1971;35(3):342-52. doi: 10.1007/BF00326283.
4
Location of ribosomal DNA in the human chromosome complement.核糖体DNA在人类染色体组中的定位。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1972 Nov;69(11):3394-8. doi: 10.1073/pnas.69.11.3394.
5
Translocations causing non-fluorescent Y chromosomes in human XO/XY mosaics.导致人类XO/XY嵌合体中出现非荧光Y染色体的易位。
Hereditas. 1971;68(2):317-24. doi: 10.1111/j.1601-5223.1971.tb02407.x.
6
An abnormal large human chromosome identified as an end-to-end fusion of two X's by combined results of the new banding techniques and microdensitometry.通过新的显带技术和显微密度测定法的联合结果，鉴定出一条异常大的人类染色体，它是由两条X染色体端对端融合而成。
Clin Genet. 1972;3(5):388-95. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01472.x.
7
Dicentric and monocentric Robertsonian translocations in man.人类中的双着丝粒和单着丝粒罗伯逊易位
Humangenetik. 1972;16(3):217-26. doi: 10.1007/BF00273467.
8
Unusual findings by fluorescence microscopy of a t(13q14q).
Humangenetik. 1972;15(1):96-8. doi: 10.1007/BF00273440.
9
Fluorescence pattern of a dicentric Y.双着丝粒Y染色体的荧光模式。
Humangenetik. 1971;12(2):170-2. doi: 10.1007/BF00291474.