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Concordant aortic arch anomalies in monozygotic twins.

作者信息

Levin D L, Muster A J, Newfeld E A, Paul M H

出版信息

J Pediatr. 1973 Sep;83(3):459-61. doi: 10.1016/s0022-3476(73)80274-4.

DOI:10.1016/s0022-3476(73)80274-4
PMID:4725150
Abstract
摘要

相似文献

1
Concordant aortic arch anomalies in monozygotic twins.单卵双胞胎中的一致性主动脉弓异常。
J Pediatr. 1973 Sep;83(3):459-61. doi: 10.1016/s0022-3476(73)80274-4.
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[TREATMENT OF THE CONTINUOUS MURMUR].[连续性杂音的治疗]
Acta Chir Belg. 1964;Suppl 2:SUPPL 2:97-115.
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[Genetic studies in different types of congenital heart defects].
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1971 Jul;119(7):417-21.
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Br Heart J. 1973 Nov;35(11):1190-5. doi: 10.1136/hrt.35.11.1190.
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Radiology. 1964 May;82:850-65. doi: 10.1148/82.5.850.
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Circulation. 2013 Sep 10;128(11):1182-8. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002453. Epub 2013 Aug 8.
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Br Heart J. 1965 Sep;27(5):756-62. doi: 10.1136/hrt.27.5.756.
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Twin studies in congenital heart diseases.
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1970 Jan-Apr;19(1):251-6. doi: 10.1017/s1120962300025610.
10
Characteristic cardiovascular anomalies of XO Turner syndrome, XX and XY phenotype and XO-XX Turner mosaic.
Am J Cardiol. 1970 Jun;25(6):639-41. doi: 10.1016/0002-9149(70)90612-0.

引用本文的文献

1
Ocular coloboma: a reassessment in the age of molecular neuroscience.眼裂缺损：分子神经科学时代的重新评估
J Med Genet. 2004 Dec;41(12):881-91. doi: 10.1136/jmg.2004.025494.
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Clin Cardiol. 1998 Jan;21(1):63-5. doi: 10.1002/clc.4960210113.
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Familial interruption of the aortic arch.家族性主动脉弓中断
Pediatr Cardiol. 1993 Mar;14(2):110-5. doi: 10.1007/BF00796990.
5
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Br Heart J. 1982 Jun;47(6):619-20. doi: 10.1136/hrt.47.6.619.