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Screening for metabolic diseases in New South Wales.

作者信息

Wilcken B, Smith A, Gaha T J, McLeay A C, Brown D A

出版信息

Med J Aust. 1973 Jun 9;1(23):1129-33. doi: 10.5694/j.1326-5377.1973.tb110981.x.

DOI:10.5694/j.1326-5377.1973.tb110981.x
PMID:4725445
Abstract
摘要

相似文献

1
Screening for metabolic diseases in New South Wales.
Med J Aust. 1973 Jun 9;1(23):1129-33. doi: 10.5694/j.1326-5377.1973.tb110981.x.
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10
[Systematic detection of hereditary metabolic encephalopathies].
Ann Pediatr (Paris). 1968 Oct 2;15(10):635-41.

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1
Natural history of Hartnup disease.哈丁普病的自然病史。
Arch Dis Child. 1977 Jan;52(1):38-40. doi: 10.1136/adc.52.1.38.
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