• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Structural aberrations of the Y chromosome and the corresponding phenotype. Report of a case with the karotype 45,X-46,X,i(Yp).

作者信息

Siebers J W, Vogel W, Hepp H, Bolze H, Dittrich A

出版信息

Humangenetik. 1973;19(1):57-66. doi: 10.1007/BF00295235.

DOI:10.1007/BF00295235
PMID:4725910
Abstract
摘要

相似文献

1
Structural aberrations of the Y chromosome and the corresponding phenotype. Report of a case with the karotype 45,X-46,X,i(Yp).Y染色体的结构畸变及相应表型。一例核型为45,X-46,X,i(Yp)病例的报告。
Humangenetik. 1973;19(1):57-66. doi: 10.1007/BF00295235.
2
Structural anomalies of the Y chromosome.Y染色体的结构异常。
Dev Med Child Neurol. 1969 Oct;11(5):644-5. doi: 10.1111/j.1469-8749.1969.tb01498.x.
3
A dicentric Y chromosome without evidence of sex chromosomal mosaicism, 46,XYqdic, in a patient with features of Turner's syndrome.一名患有特纳综合征特征的患者,其Y染色体呈双着丝粒,无性染色体嵌合现象,核型为46,XYq dic。
J Med Genet. 1972 Mar;9(1):96-100. doi: 10.1136/jmg.9.1.96.
4
[Y chromosome structural abnormalities and Turner's syndrome].[Y染色体结构异常与特纳综合征]
Gynecol Obstet Fertil. 2009 Jun;37(6):511-8. doi: 10.1016/j.gyobfe.2009.04.018. Epub 2009 May 22.
5
Isochromosome for long arm of Y chromosome in patient with Turner's syndrome and sex chromosome mosaicism (45,X-46,XYqi).患有特纳综合征和性染色体嵌合体(45,X-46,XYqi)患者的Y染色体长臂等臂染色体。
J Med Genet. 1969 Dec;6(4):422-5. doi: 10.1136/jmg.6.4.422.
6
Structural aberrations of the X chromosome in man.人类X染色体的结构畸变
Hum Genet. 1978 Apr 24;41(3):269-79. doi: 10.1007/BF00284761.
7
A non-sex chromosome marker in a patient with an atypical Ullrich-Turner phenotype and mosaicism of 46,X,mar/46,XX.一名具有非典型乌尔里希-特纳表型且存在46,X,mar/46,XX嵌合体的患者中的一种非性染色体标记物。
Clin Genet. 2001 Jul;60(1):73-6. doi: 10.1034/j.1399-0004.2001.600112.x.
8
The Turner phenotype and the different types of human x isochromosome.特纳综合征表型与人类不同类型的X等臂染色体。
Hum Genet. 1981;57(2):159-64. doi: 10.1007/BF00282013.
9
"Mixed" gonadal dysgenesis, a case with male phenotype and 45,X-46,XY mosaicism.
Acta Endocrinol (Copenh). 1970 Oct;65(2):229-43. doi: 10.1530/acta.0.0650229.
10
Phenotype/karyotype correlations of Y chromosome aneuploidy with emphasis on structural aberrations in postnatally diagnosed cases.Y染色体非整倍体的表型/核型相关性,重点关注产后诊断病例中的结构畸变。
Am J Med Genet. 1994 Nov 1;53(2):108-40. doi: 10.1002/ajmg.1320530204.

引用本文的文献

1
Characterization of a new aberration of the human Y chromosome by banding methods and DNA restriction endonuclease analysis.通过显带方法和DNA限制性内切酶分析对人类Y染色体一种新畸变的特征描述。
Hum Genet. 1981;59(1):26-35. doi: 10.1007/BF00278850.
2
Isodicentric Y chromosome: cytogenetic, molecular and clinical studies and review of the literature.等臂双着丝粒Y染色体:细胞遗传学、分子学及临床研究与文献综述
Hum Genet. 1995 Jul;96(1):119-29. doi: 10.1007/BF00214200.
3
Dicentric Y chromosome in a patient with gonadal dysgenesis and seminoma.

本文引用的文献

1
X"Y"-XO MOSAICISM IN A PHENOTYPIC INTERSEX; REPORT OF A CASE.一名表型两性畸形患者的X"Y"-XO嵌合体;病例报告。
Am J Clin Pathol. 1965 Mar;43:251-5. doi: 10.1093/ajcp/43.3.251.
2
DNA REPLICATION PATTERNS OF HUMAN CHROMOSOMES.人类染色体的DNA复制模式
Cytogenetics. 1963;2:175-93. doi: 10.1159/000129778.
3
Chromosome aberrations in XO-XY mosaic individuals and their fathers.XO-XY嵌合体个体及其父亲的染色体畸变
一名患有性腺发育不全和精原细胞瘤患者的双着丝粒Y染色体。
Hum Genet. 1981;58(3):282-4. doi: 10.1007/BF00294924.
4
Two dicentric Y isochromosomes, one without and the Yqh heterochromatic segment: review of the Y isochromosomes.两条双着丝粒Y等臂染色体,一条没有Yqh异染色质区段:Y等臂染色体综述
Hum Genet. 1980;54(1):31-9. doi: 10.1007/BF00279046.
5
Localisation of male determining factors in man: a thorough review of structural anomalies of the Y chromosome.人类男性决定因素的定位:Y染色体结构异常的全面综述。
J Med Genet. 1981 Jun;18(3):161-95. doi: 10.1136/jmg.18.3.161.
6
A synopsis of the human Y chromosome.人类Y染色体概述。
Hum Genet. 1980;55(2):145-75. doi: 10.1007/BF00291764.
7
Comments on some genetic abnormalities of sex determination and sex differentiation in Homo sapiens.关于人类性别决定和性别分化的一些遗传异常的评论
Eur J Pediatr. 1980 Mar;133(2):77-91. doi: 10.1007/BF00441575.
8
[Masculinization of XX males (author's transl)].XX男性的男性化(作者译)
Humangenetik. 1974;21(3):245-53. doi: 10.1007/BF00279019.
9
Renovascular hypertension. Prospective diagnostic yield in a random access population.
Humangenetik. 1973 Dec 20;20(4):375-6.
10
Prenatal evaluation in a case of familial Y chromosome long arm deletion (Yq-).一例家族性Y染色体长臂缺失(Yq-)的产前评估。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):367-70. doi: 10.1136/jmg.11.4.367.
Am J Obstet Gynecol. 1967 Dec 15;99(8):1056-66. doi: 10.1016/0002-9378(67)90343-2.
4
Autoradiographic investigations of centric fragments and rings in patients with stigmata of gonadal dysgenesis.对患有性腺发育不全体征患者的中心片段和环状物进行放射自显影研究。
Cytogenetics. 1967;6(3):254-67. doi: 10.1159/000129946.
5
Structural abnormalities of the Y chromosome in man.人类Y染色体的结构异常。
Nature. 1966 Apr 23;210(5034):352-4. doi: 10.1038/210352a0.
6
A male pseudohermaphrodite with a dicentric Y chromosome. Autoradiographic study.一名具有双着丝粒Y染色体的男性假两性畸形。放射自显影研究。
Humangenetik. 1968;6(2):131-41. doi: 10.1007/BF00297721.
7
[Cytogenetic variation of the Ullrich-Turner syndrome].
Med Klin. 1968 May 24;63(21):836-41.
8
[Ring chromosomes and centric fragments in Turner's syndrome].[特纳综合征中的环状染色体和着丝粒片段]
Geburtshilfe Frauenheilkd. 1968 Jan;28(1):11-26.
9
Three dicentric Y chromosomes.三条双着丝粒Y染色体。
Ann Hum Genet. 1970 Jul;34(1):39-50. doi: 10.1111/j.1469-1809.1970.tb00218.x.
10
Isochromosome for long arm of Y chromosome in patient with Turner's syndrome and sex chromosome mosaicism (45,X-46,XYqi).患有特纳综合征和性染色体嵌合体(45,X-46,XYqi)患者的Y染色体长臂等臂染色体。
J Med Genet. 1969 Dec;6(4):422-5. doi: 10.1136/jmg.6.4.422.