• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hemoglobin Kenya, the product of a gamma-beta fusion gene: studies of the family.

作者信息

Kendall A G, Ojwang P J, Schroeder W A, Huisman T H

出版信息

Am J Hum Genet. 1973 Sep;25(5):548-63.

PMID:4741849
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1762644/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/9fdec462d036/ajhg00450-0096-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/cac60124ab92/ajhg00450-0089-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/680a9c820010/ajhg00450-0096-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/9fdec462d036/ajhg00450-0096-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/cac60124ab92/ajhg00450-0089-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/680a9c820010/ajhg00450-0096-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/752b/1762644/9fdec462d036/ajhg00450-0096-b.jpg

相似文献

1
Hemoglobin Kenya, the product of a gamma-beta fusion gene: studies of the family.血红蛋白肯尼亚，一种γ-β融合基因的产物：家族研究
Am J Hum Genet. 1973 Sep;25(5):548-63.
2
Hemoglobin Kenya, the product of fusion of amd polypeptide chains.血红蛋白肯尼亚，由两条多肽链融合产生的产物。
Arch Biochem Biophys. 1972 Dec;153(2):850-3. doi: 10.1016/0003-9861(72)90408-0.
3
Hereditary persistence of foetal haemoglobin associated with a gamma beta fusion variant, haemoglobin Kenya.与γβ融合变异体血红蛋白肯尼亚相关的胎儿血红蛋白遗传性持续存在。
Nat New Biol. 1973 Dec 12;246(154):184-6. doi: 10.1038/newbio246184a0.
4
The Kenya haemoglobin.肯尼亚血红蛋白。
East Afr Med J. 1974 Jun;51(6):434-43.
5
Further characterization of haemoglobin F Hull 121 glutamic acid leads to lysine; 136 alanine.血红蛋白F Hull 121谷氨酸突变为赖氨酸；136位丙氨酸的进一步特征分析。
Biochim Biophys Acta. 1973 Apr 20;303(2):242-5. doi: 10.1016/0005-2795(73)90353-x.
6
[Genetic and hematological study of a family from Ghana suffering from hereditary persistence of fetal hemoglobin associated with beta-thalassemia and hemoglobinosis S].[对来自加纳的一个患有与β地中海贫血和血红蛋白病S相关的胎儿血红蛋白遗传性持续存在的家庭进行的遗传和血液学研究]
Arch Genet (Zur). 1973;46(1):22-33.
7
Hemoglobin SO Arabia disease in a black American.
Am J Med Sci. 1973 Apr;265(4):266-74. doi: 10.1097/00000441-197304000-00001.
8
Further characterisation of haemoglobin F Texas I 5 glutamic acid leads to lysine; 136 alanine.血红蛋白F德州I 5位谷氨酸突变为赖氨酸；136位丙氨酸的进一步特征分析
Biochim Biophys Acta. 1972 Jun 22;271(1):61-4. doi: 10.1016/0005-2795(72)90132-8.
9
Chemical heterogeneity of fetal hemoglobin in subjects with sickle cell anemia, homozygous Hb-C disease, SC disease, and various combinations of hemoglobin variants.镰状细胞贫血、纯合子血红蛋白C病、血红蛋白SC病以及各种血红蛋白变异体组合的患者中胎儿血红蛋白的化学异质性。
Clin Chim Acta. 1972 Apr;38(1):5-16. doi: 10.1016/0009-8981(72)90201-x.
10
The Kenya form of hereditary persistence of fetal haemoglobin: structural studies and evidence for homogeneous distribution of haemoglobin F using fluorescent anti-haemoglobin F antibodies.肯尼亚型胎儿血红蛋白遗传性持续存在：结构研究及使用荧光抗胎儿血红蛋白抗体证明胎儿血红蛋白均匀分布的证据。
Br J Haematol. 1976 Jan;32(1):55-63. doi: 10.1111/j.1365-2141.1976.tb01875.x.

引用本文的文献

1
Molecular Basis and Genetic Modifiers of Thalassemia.地中海贫血的分子基础和遗传修饰物。
Hematol Oncol Clin North Am. 2023 Apr;37(2):273-299. doi: 10.1016/j.hoc.2022.12.001.
2
Promoter competition in globin gene control.珠蛋白基因调控中的启动子竞争
Blood. 2022 Apr 7;139(14):2089-2091. doi: 10.1182/blood.2022015642.
3
Manipulation of Developmental Gamma-Globin Gene Expression: an Approach for Healing Hemoglobinopathies.调控发育性γ-珠蛋白基因表达：治疗血红蛋白病的一种方法。

本文引用的文献

1
THE AMINO ACID SEQUENCE OF THE GAMMA CHAIN OF HUMAN FETAL HEMOGLOBIN.人类胎儿血红蛋白γ链的氨基酸序列
Biochemistry. 1963 Sep-Oct;2:992-1008. doi: 10.1021/bi00905a016.
2
The fusion of two peptide chains in hemoglobin Lepore and its interpretation as a genetic deletion.血红蛋白 Lepore 中两条肽链的融合及其作为基因缺失的解释。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Nov 15;48(11):1880-6. doi: 10.1073/pnas.48.11.1880.
3
Estimation of small percentages of foetal haemoglobin.微量胎儿血红蛋白的测定。
Mol Cell Biol. 2020 Dec 21;41(1). doi: 10.1128/MCB.00253-20.
4
Recombination within and between the human insulin and beta-globin gene loci.人类胰岛素基因座与β-珠蛋白基因座内部及之间的重组
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Aug;80(15):4808-12. doi: 10.1073/pnas.80.15.4808.
5
Our twenty-fifth.我们的第二十五个。
Am J Hum Genet. 1974 Mar;26(2):136-44.
6
Chromosome assignments of genes in man using mouse-human somatic cell hybrids: Cytoplasmic isocitrate dehydrogenase (IDH 1) and malate dehydrogenase (MDH 1) to chromosomes 2.利用鼠 - 人杂交体细胞对人类基因进行染色体定位：细胞质异柠檬酸脱氢酶（IDH 1）和苹果酸脱氢酶（MDH 1）定位于第2号染色体。
Am J Hum Genet. 1974 Sep;26(5):604-13.
7
Characterization of chromosomes with hybrid genes for Hb Lepore-Washington, Hb Lepore-Baltimore, Hb P-Nilotic, and Hb Kenya.具有Hb Lepore-华盛顿、Hb Lepore-巴尔的摩、Hb P-尼罗型和Hb肯尼亚杂交基因的染色体特征分析。
Hum Genet. 1987 Sep;77(1):40-5. doi: 10.1007/BF00284711.
8
Homology requirements for unequal crossing over in humans.人类不等交换的同源性要求。
Genetics. 1991 May;128(1):143-61. doi: 10.1093/genetics/128.1.143.
9
A G gamma type of the hereditary persistence of fetal hemoglobin with beta chain production in cis.一种γ珠蛋白类型的胎儿血红蛋白遗传性持续存在，β链在顺式位置产生。
Am J Hum Genet. 1975 Nov;27(6):765-77.
10
Hereditary persistence of fetal hemoglobin, beta thalassemia, and the hemoglobin delta-beta locus: further family data and genetic interpretations.胎儿血红蛋白的遗传性持续存在、β地中海贫血与血红蛋白δ-β基因座：更多家族数据及遗传学解释
Am J Hum Genet. 1975 Mar;27(2):140-54.
Nature. 1959 Dec 12;184(Suppl 24):1877-8. doi: 10.1038/1841877a0.
4
Structural characterization of two delta chain variants. Hemoglobin A'-2 (B2) and hemoglobin Flatbush.两种δ链变体的结构特征。血红蛋白A'-2（B2）和血红蛋白Flatbush。
J Biol Chem. 1967 Nov 10;242(21):5141-5.
5
Haemoglobin A2: alpha-2-delta-2-16 glycine--arginine.
Nature. 1966 Mar 19;209(5029):1217-8. doi: 10.1038/2091217a0.
6
On the aminoethylation of proteins.论蛋白质的氨乙基化
J Biol Chem. 1966 Aug 10;241(15):3457-61.
7
Studies on the heterogeneity of hemoglobin. IX. The use of Tris(hydroxymethyl)aminomethanehcl buffers in the anion-exchange chromatography of hemoglobins.血红蛋白异质性的研究。IX. 三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐缓冲液在血红蛋白阴离子交换色谱中的应用。
J Chromatogr. 1965 Jul;19(1):160-9. doi: 10.1016/s0021-9673(01)99434-8.
8
An improved gradient for ion exchange chromatography of peptides on Dowex-1.
Anal Chem. 1965 Nov;37(12):1583-5. doi: 10.1021/ac60231a036.
9
Qualitative and quantitative studies of sickle cell hemoglobin in homozygotes and heterozygotes.纯合子和杂合子中镰状细胞血红蛋白的定性和定量研究。
Clin Chim Acta. 1968 Dec;22(4):593-601. doi: 10.1016/0009-8981(68)90108-3.
10
Separation of the alpha and beta-chains of human hemoglobin.
Nature. 1968 Jul 6;219(5149):69-70. doi: 10.1038/219069a0.