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以埃勒斯-当洛综合征的形式存在的前胶原转化为胶原的缺陷。

Defect in conversion of procollagen to collagen in a form of Ehlers-Danlos syndrome.

作者信息

Lichtenstein J R, Martin G R, Kohn L D, Byers P H, McKusick V A

出版信息

Science. 1973 Oct 19;182(4109):298-300. doi: 10.1126/science.182.4109.298.

Abstract

Three patients with a form of the Ehlers-Danlos syndrome, a generalized disorder of connective tissue, have detectable amounts of procollagen in extracts of their skin and tendon. The activity of procollagen peptidase, the enzyme that converts procollagen to collagen, is reduced in cultures of fibroblasts. The clinical manifestations of this syndrome may be related to impaired enzymatic conversion of procollagen to collagen. Cultures of skin fibroblasts from these patients have an increased rate of synthesis of collagenous protein (collagen and procollagen), possibly related to the inability of these cells to convert procollagen to collagen.

摘要

三名患有埃勒斯-当洛综合征(一种结缔组织全身性疾病)的患者,其皮肤和肌腱提取物中可检测到原胶原蛋白。原胶原蛋白肽酶(将原胶原蛋白转化为胶原蛋白的酶)的活性在成纤维细胞培养物中降低。该综合征的临床表现可能与原胶原蛋白向胶原蛋白的酶促转化受损有关。这些患者的皮肤成纤维细胞培养物中胶原性蛋白质(胶原蛋白和原胶原蛋白)的合成速率增加,这可能与这些细胞无法将原胶原蛋白转化为胶原蛋白有关。

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