• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Identification of a familial Robertsonian translocation t(13q14q) by means of thermic moderated denaturation.

作者信息

Stoll C, Levy J M

出版信息

Humangenetik. 1973 Jul 20;19(2):211-4. doi: 10.1007/BF00282198.

DOI:10.1007/BF00282198
PMID:4744407
Abstract
摘要

相似文献

1
Identification of a familial Robertsonian translocation t(13q14q) by means of thermic moderated denaturation.通过热调节变性鉴定家族性罗伯逊易位t(13q14q)
Humangenetik. 1973 Jul 20;19(2):211-4. doi: 10.1007/BF00282198.
2
[Autoradiographic identification of D-group chromosomes involved in Robertsonian translocation. A study of five unrelated families: t(14qGq); t(14qGq); t(15qGq); t(13q14q); t(13q15q)].罗伯逊易位中涉及的D组染色体的放射自显影鉴定。对五个无关家族的研究:t(14qGq);t(14qGq);t(15qGq);t(13q14q);t(13q15q)
Humangenetik. 1970;9(2):140-9. doi: 10.1007/BF00278929.
3
Homozygosity for a Robertsonian translocation (13q14q) in three offspring of heterozygous parents.
Cytogenet Cell Genet. 1984;38(4):310-2. doi: 10.1159/000132080.
4
(6;15) Translocation with loss of chromosome material in the patient and various chromosome aberrations in family members.患者存在(6;15)易位并伴有染色体物质缺失,家庭成员存在各种染色体畸变。
Humangenetik. 1973 May 25;18(3):195-202. doi: 10.1007/BF00290596.
5
Familial (13q14q) and (14q21q) translocation.家族性(13q14q)和(14q21q)易位。
Helv Paediatr Acta. 1974 Nov;29(5):443-6.
6
Identification of D-D translocations in mentally retarded patients.智障患者中D-D易位的鉴定。
Humangenetik. 1973;17(2):165-8. doi: 10.1007/BF00277911.
7
Identification of two Robertsonian translocations with a Giemsa banding technique.用吉姆萨显带技术鉴定两个罗伯逊易位。
Humangenetik. 1972;15(3):253-6. doi: 10.1007/BF00702361.
8
A (14;22) Robertsonian translocation, 45 chromosomes. Human Genetic Mutant Cell Repository, Camden, N.J., identification No. GM-5.一种(14;22)罗伯逊易位,45条染色体。新泽西州卡姆登市人类遗传突变细胞库,识别号GM - 5。
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(5):368-9. doi: 10.1159/000130476.
9
Translocations of D chromosomes in two families: t(13q14q) and t(13q14q)+(13p14p).两个家族中D染色体的易位:t(13q14q)和t(13q14q)+(13p14p)
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):166-73. doi: 10.1136/jmg.6.2.166.
10
Banding identification of chromosomal abnormalities in four patients: ring (6), translocation (2q-;15q+), translocation (21q;21q) and deletion (22q-).4例患者染色体异常的带型分析:环形(6号染色体)、易位(2号染色体长臂缺失;15号染色体长臂增加)、易位(21号染色体与21号染色体之间)及缺失(22号染色体长臂缺失)
J Ment Defic Res. 1975 Jun;19(2):145-50. doi: 10.1111/j.1365-2788.1975.tb01267.x.

引用本文的文献

1
Sister chromatid exchanges in balanced translocation carriers and in patients with unbalanced karyotypes.平衡易位携带者和核型不平衡患者中的姐妹染色单体交换。
Hum Genet. 1977 Jun 10;37(1):27-32. doi: 10.1007/BF00293768.

本文引用的文献

1
[MICROTECHNIC FOR THE STUDY OF HUMAN CHROMOSOMES FROM A HUMAN LEUKOCYTE CULTURE].[用于研究人类白细胞培养物中人类染色体的显微技术]
Ann Genet. 1964;7:45.
2
Analysis of human metaphase chromosome set by aid of DNA-binding fluorescent agents.借助DNA结合荧光剂对人类中期染色体组进行分析。
Exp Cell Res. 1970 Oct;62(2):490-2. doi: 10.1016/0014-4827(70)90586-0.
3
[Study of progeny of individuals bearing a t(DqDq) translocation].[对携带t(DqDq)易位的个体后代的研究]
Ann Genet. 1970 Mar;13(1):11-8.
4
The use of proteolytic enzymes for the mapping of structural rearrangements in the chromosomes of man.蛋白水解酶在人类染色体结构重排图谱绘制中的应用。
Chromosoma. 1972;36(2):204-10. doi: 10.1007/BF00285214.
5
[Demonstration of the fine structure of human chromosomes by enzymatic digestion (especially pronase)].[通过酶消化(尤其是链霉蛋白酶)展示人类染色体的精细结构]
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 Aug 2;273(5):587-8.
6
[A new technic of karyotyping].
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 Dec 20;273(25):2620-2.
7
[The human karyotype after treatment with alpha-chymotrypsin].[用α-糜蛋白酶治疗后的人类核型]
Ann Genet. 1971 Dec;14(4):309-11.
8
Analysis of the human karyotype using a reassociation technique.运用重缔合技术对人类染色体组型进行分析。
Chromosoma. 1971;34(4):448-54. doi: 10.1007/BF00326316.
9
New technique for distinguishing between human chromosomes.区分人类染色体的新技术。
Nat New Biol. 1971 Jul 7;232(27):31-2. doi: 10.1038/newbio232031a0.
10
[A new technic of analysis of the human karyotype].[一种人类核型分析的新技术]
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 May 17;272(20):2638-40.