• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Delayed puberty and hypogonadism in boys].

作者信息

Aarskog D

出版信息

Tidsskr Nor Laegeforen. 1973 May 20;93(14):1012-7.

PMID:4755944
Abstract
摘要

相似文献

1
[Delayed puberty and hypogonadism in boys].[男孩青春期延迟与性腺功能减退]
Tidsskr Nor Laegeforen. 1973 May 20;93(14):1012-7.
2
Aspects of male hypogonadism.男性性腺功能减退的各个方面。
J Singapore Paediatr Soc. 1985;27(1-2):47-60.
3
[Delayed constitutional puberty or hypogonadotrophic hypogonadism?].[体质性青春期延迟还是低促性腺激素性性腺功能减退?]
Rev Med Chil. 1995 Feb;123(2):233-40.
4
[Diagnostic criteria of "sex pathology" in childhood].[儿童期“性病理”的诊断标准]
Minerva Pediatr. 1967 Sep 22;19(38):1721-8.
5
[The status of the gonadotropin releasing hormone test in differential diagnosis of delayed puberty in adolescents over 14 years of age].[促性腺激素释放激素试验在14岁以上青少年青春期延迟鉴别诊断中的地位]
Med Klin (Munich). 1994 Oct 15;89(10):529-33.
6
[The determination of sex chromatin in the diagnosis of disorders of sexual maturation and of development of the genitalia in girls].[性染色质在女童性成熟障碍及生殖器发育诊断中的测定]
Klin Med (Mosk). 1967 Feb;45(2):101-2.
7
[Diagnosis and therapy of sexual development disorders in childhood].[儿童性发育障碍的诊断与治疗]
Cesk Pediatr. 1971 Jan;26(1):33-41.
8
Congenital abnormalities and growth patterns among cryptorchidic boys.
Ann Chir Gynaecol. 1983;72(6):342-6.
9
Skeletal immaturity, shortness of stature, and delayed pubescence in a male with familial reciprocal D-D chromosomal translocation.一名患有家族性相互易位D-D染色体易位的男性出现骨骼未成熟、身材矮小和青春期延迟。
Mt Sinai J Med. 1970 Jul-Aug;37(4):510-5.
10
[Chromoosome 1 abnormality in a child with multiple malformations].[一名患有多种畸形的儿童的1号染色体异常]
Acta Paediatr Belg. 1968;22(6):403-16.