• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital ocular motor apraxia: paediatric aspects.

作者信息

Rendle-Short J, Appleton B, Pearn J

出版信息

Aust Paediatr J. 1973 Oct;9(5):263-8. doi: 10.1111/j.1440-1754.1973.tb02232.x.

DOI:10.1111/j.1440-1754.1973.tb02232.x
PMID:4786522
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital ocular motor apraxia: paediatric aspects.先天性眼球运动失用症:儿科相关方面
Aust Paediatr J. 1973 Oct;9(5):263-8. doi: 10.1111/j.1440-1754.1973.tb02232.x.
2
[Cogan's congenital oculomotor apraxia. Apropos of 3 recent cases, 2 of them in the same sibship].[科根先天性眼球运动失用症。关于3例近期病例,其中2例来自同一同胞关系]
Ann Ocul (Paris). 1967 Mar;200(3):266-74.
3
Congenital ocular motor apraxia.先天性眼球运动失用症。
Eye Ear Nose Throat Mon. 1973 Mar;52(3):103-4.
4
Concurrence of congenital ocular motor apraxia and other motor problems: an expanded syndrome.
Dev Med Child Neurol. 1987 Feb;29(1):85-90. doi: 10.1111/j.1469-8749.1987.tb02110.x.
5
Heredity of congenital ocular motor apraxia.先天性眼球运动失用症的遗传
Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1972 Jan-Feb;76(1):60-3.
6
Congenital ocular motor apraxia.先天性眼球运动性失用症
Can J Ophthalmol. 1966 Oct;1(4):253-60.
7
Misdirection syndrome in oculomotor nerve palsy.动眼神经麻痹中的错向综合征
Nihon Ganka Kiyo. 1971 Aug;22(8):566-80.
8
Combination of olfactory aplasia and congenital ocular motor apraxia: a previously unreported association.嗅觉发育不全与先天性眼球运动失用症的联合:一种先前未报道的关联。
Neurol Sci. 2019 Nov;40(11):2419-2421. doi: 10.1007/s10072-019-03928-x. Epub 2019 May 25.
9
Congenital ocular motor apraxia: imaging findings.先天性眼球运动失用症:影像学表现
AJNR Am J Neuroradiol. 1997 Nov-Dec;18(10):1915-22.
10
Cogan's congenital ocular motor apraxia in two successive generations.两代人中的科根先天性眼球运动失用症。
Dev Med Child Neurol. 1972 Dec;14(6):788-96. doi: 10.1111/j.1469-8749.1972.tb03322.x.

引用本文的文献

1
Intermittent horizontal saccade failure ('ocular motor apraxia') in children.儿童间歇性水平扫视功能障碍(“眼球运动性失用症”)
Br J Ophthalmol. 1996 Feb;80(2):151-8. doi: 10.1136/bjo.80.2.151.
2
A syndrome of congenital retinal dystrophy and saccade palsy--a subset of Leber's amaurosis.一种先天性视网膜营养不良和扫视麻痹综合征——莱伯氏黑蒙的一个亚型。
Br J Ophthalmol. 1984 Jun;68(6):421-31. doi: 10.1136/bjo.68.6.421.
3
Computed tomography in congenital ocular motor apraxia.
Neuroradiology. 1984;26(5):359-62. doi: 10.1007/BF00327487.