• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Two autopsy cases of atypical myeloproliferative disorder with group C monosomy occurring in siblings.

作者信息

Kamiyama R, Shibata T, Mori W

出版信息

Acta Pathol Jpn. 1973 Nov;23(4):815-35. doi: 10.1111/j.1440-1827.1973.tb02778.x.

DOI:10.1111/j.1440-1827.1973.tb02778.x
PMID:4801711
Abstract
摘要

相似文献

1
Two autopsy cases of atypical myeloproliferative disorder with group C monosomy occurring in siblings.两例发生在兄弟姐妹中的伴有C组染色体单体异常的非典型骨髓增殖性疾病尸检病例。
Acta Pathol Jpn. 1973 Nov;23(4):815-35. doi: 10.1111/j.1440-1827.1973.tb02778.x.
2
Myelofibrosis with C monosomy of marrow elements in a child.一名儿童患有伴有骨髓成分C单体型的骨髓纤维化。
Am J Clin Pathol. 1971 May;55(5):573-9. doi: 10.1093/ajcp/55.5.573.
3
A missing group C chromosome in the bone marrow cells of three children with myeloproliferative disease.三名骨髓增殖性疾病患儿的骨髓细胞中一条C组染色体缺失。
Cancer. 1970 Jun;25(6):1468-77. doi: 10.1002/1097-0142(197006)25:6<1468::aid-cncr2820250627>3.0.co;2-f.
4
Bone marrow monosomy 7: hematologic and clinical manifestations in childhood and adolescence.骨髓单体7:儿童及青少年期的血液学及临床表现
Hematol Oncol. 1984 Jan-Mar;2(1):5-12. doi: 10.1002/hon.2900020103.
5
A chronic myeloproliferative disorder associated with monosomy 7 in the bone marrow cells; normal karyotype in acute transformation.
Br J Haematol. 1982 Jul;51(3):439-44. doi: 10.1111/j.1365-2141.1982.tb02800.x.
6
[A case of atypical myeloproliferative disorder transformed to acute myeloid leukemia with monosomy 7].1例转化为伴有7号染色体单体的急性髓系白血病的非典型骨髓增殖性疾病
Rinsho Ketsueki. 1988 Feb;29(2):221-6.
7
Monosomy 7 in two patients with a myeloproliferative disorder.
Br J Haematol. 1977 Sep;37(1):101-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.1977.tb08767.x.
8
[A case of monosomy-7 myeloproliferative disorder with marked eosinophilia].[一例伴有明显嗜酸性粒细胞增多的7号染色体单体骨髓增殖性疾病]
Rinsho Ketsueki. 1984 Sep;25(9):1433-6.
9
Disturbed patterns of globin chain synthesis in childhood monosomy 7 myeloproliferative syndrome.
Br J Haematol. 1988 Mar;68(3):357-62. doi: 10.1111/j.1365-2141.1988.tb04214.x.
10
Blastic phase of myeloproliferative syndrome coexisting with a malignant teratoma.
Scand J Haematol. 1983 Jan;30(1):36-42. doi: 10.1111/j.1600-0609.1983.tb00632.x.

引用本文的文献

1
SAMD9 and SAMD9L in inherited predisposition to ataxia, pancytopenia, and myeloid malignancies.SAMD9 和 SAMD9L 在遗传性共济失调、全血细胞减少症和髓系恶性肿瘤中的作用。
Leukemia. 2018 May;32(5):1106-1115. doi: 10.1038/s41375-018-0074-4. Epub 2018 Feb 25.
2
Familial bone marrow monosomy 7. Evidence that the predisposing locus is not on the long arm of chromosome 7.家族性骨髓单体7。易患位点不在7号染色体长臂上的证据。
J Clin Invest. 1989 Sep;84(3):984-9. doi: 10.1172/JCI114262.