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Dyskeratosis congenita: two extremes.

作者信息

Morrison J G

出版信息

S Afr Med J. 1974 Feb 9;48(6):223-5.

PMID:4814499
Abstract
摘要

相似文献

1
Dyskeratosis congenita: two extremes.先天性角化不良：两种极端情况。
S Afr Med J. 1974 Feb 9;48(6):223-5.
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Klin Monbl Augenheilkd. 1972 Sep;161(3):288-92.
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[Zinsser-Cole-Engman syndrome (dyskeratosis congenita)].[津瑟-科尔-恩格曼综合征（先天性角化不良）]
Vestn Oftalmol. 1988 Sep-Oct;104(5):75-6.
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[Lesions of the phalanges and dento-maxillary apparatus in congenital keratosis of the palms and soles].
Vestn Rentgenol Radiol. 1971 May-Jun;46(3):89-92.
5
[Zinsser-Engman-Cole syndrome (dyskeratosis congenita) in a 13-year-old boy].
Wiad Lek. 1988 Apr 15;41(8):525-30.
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[Dyskeratosis congenita (Zinsser-Engman-Cole syndrome)].先天性角化不良（津瑟-恩格曼-科尔综合征）
Przegl Dermatol. 1974 Nov-Dec;61(6):859-63.
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Chromosome abnormalities in dyskeratosis congenita.先天性角化不良中的染色体异常。
Am J Med Genet. 1989 Dec;34(4):609-10. doi: 10.1002/ajmg.1320340433.
8
Dyskeratosis congenita.
Aust J Dermatol. 1965 Jun;8(1):36-43.
9
[A case report of dyskeratosis congenita with pancytopenia in special reference to hemopoietic stem cells].
Rinsho Ketsueki. 1982 Aug;23(8):1222-7.
10
Dyskeratosis congenita with associated periodontal disease.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1974 May;37(5):736-44. doi: 10.1016/0030-4220(74)90139-x.

引用本文的文献

1
Fanconi anemia and dyskeratosis congenita/telomere biology disorders: Two inherited bone marrow failure syndromes with genomic instability.范可尼贫血和先天性角化不良/端粒生物学障碍：两种具有基因组不稳定的遗传性骨髓衰竭综合征。
Front Oncol. 2022 Aug 25;12:949435. doi: 10.3389/fonc.2022.949435. eCollection 2022.
2
Clastogen-induced fragility may differentiate pancytopenia of congenital dyskeratosis from Fanconi anaemia.
Eur J Pediatr. 1988 Oct;148(1):37-9. doi: 10.1007/BF00441811.
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