• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Incidence of phenylketonuria and other inborn errors of the amino acid metabolism in the normal and mentally retarded population.

作者信息

Hyánek J, Homolka J, Seemanová E

出版信息

Rev Czech Med. 1974;20(1):18-22.

PMID:4815837
Abstract
摘要

相似文献

1
Incidence of phenylketonuria and other inborn errors of the amino acid metabolism in the normal and mentally retarded population.正常人群和智力发育迟缓人群中苯丙酮尿症及其他先天性氨基酸代谢紊乱的发病率。
Rev Czech Med. 1974;20(1):18-22.
2
[A clinico-genealogic analysis of mentally retarded patients with abnormal amino acid metabolism].[对氨基酸代谢异常的智障患者的临床系谱分析]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1975;75(10):1539-43.
3
Mental retardation in a family with phenylketonuria and mild hyperphenylalaninemia.一个患有苯丙酮尿症和轻度高苯丙氨酸血症的家族中的智力迟钝。
Pediatrics. 1969 Nov;44(5):655-60.
4
Mental retardation due to inborn errors of amino acid metabolism in Puerto Rico. Results of a screening test and a review of other documented cases.波多黎各因氨基酸代谢先天性缺陷导致的智力迟钝。一项筛查测试的结果及其他已记录病例的综述。
Bol Asoc Med P R. 1971 Jul;63(7):184-6.
5
The pathogenesis of mental retardation in phenylketonuria and other inborn errors of amino acid metabolism.
Pediatrics. 1967 Feb;39(2):297-308.
6
[The frequency of some oligophrenias due to metabolic diseases in the grand-duchy of Luxembourg].[卢森堡大公国某些代谢性疾病所致智力发育迟缓的发病率]
Schweiz Arch Neurol Neurochir Psychiatr. 1968;101(2):369-82.
7
[Inborn errors of amino acid metabolism--pathogenesis of mental retardation].[氨基酸代谢先天性缺陷——智力发育迟缓的发病机制]
Shinkei Kenkyu No Shimpo. 1968;12(1):137-46.
8
[A population-biochemical study of mentally retarded persons in the Tula region (a geneologic analysis of families of probands with hereditary metabolic defects)].[图拉地区智力发育迟缓者的群体生化研究(对患有遗传性代谢缺陷的先证者家庭的系谱分析)]
Genetika. 1974;10(10):129-34.
9
[Mass-biochemical examination of mentally retarded persons (results of biochemical screening)].[智障人士的大规模生化检查(生化筛查结果)]
Vopr Okhr Materin Det. 1974 Jan;19(1):70-5.
10
[Role of tryptophan metabolism disorders in the etiology of mental retardation in children].[色氨酸代谢紊乱在儿童智力发育迟缓病因学中的作用]
Vopr Okhr Materin Det. 1978 Oct;23(10):51-6.