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Familial occurrence of Cornelia de Lange's syndrome.

作者信息

Beck B

出版信息

Acta Paediatr Scand. 1974 Mar;63(2):225-31. doi: 10.1111/j.1651-2227.1974.tb04788.x.

DOI:10.1111/j.1651-2227.1974.tb04788.x
PMID:4820586
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial occurrence of Cornelia de Lange's syndrome.科妮莉亚·德朗热综合征的家族性发病情况。
Acta Paediatr Scand. 1974 Mar;63(2):225-31. doi: 10.1111/j.1651-2227.1974.tb04788.x.
2
[Cornelia De Lange's syndrome (clinical case)].[科妮莉亚·德·朗格综合征(临床病例)]
Pediatria (Napoli). 1974 Dec 31;82(4):597-614.
3
Epidemiology of Cornelia de Lange's syndrome.科妮莉亚·德朗热综合征的流行病学
Acta Paediatr Scand. 1976 Sep;65(5):631-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.1976.tb04943.x.
4
A typical case of Cornelia de Lange's syndrome.科妮莉亚·德·朗格综合征的一个典型病例。
Br Med J. 1978 Mar 25;1(6115):756. doi: 10.1136/bmj.1.6115.756.
5
Cornelia de Lange's syndrome. A review article (with emphasis on orthopedic significance).
Clin Orthop Relat Res. 1982 Nov-Dec(171):180-5.
6
[Cornelia de Lange's syndrome].[科妮莉亚·德·朗格综合征]
Pediatriia. 1976 Nov(11):56-9.
7
[Cornelia de Lange's syndrome].[科妮莉亚·德朗热综合征]
Rev Chil Pediatr. 1980 Jan-Feb;51(1):55-8.
8
[Cornelia De Lange's syndrome (case report)].[科妮莉亚·德朗热综合征(病例报告)]
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9
Chromosomal anomaly associated with Cornelia de Lange's syndrome.与科妮莉亚·德·朗格综合征相关的染色体异常。
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10
Familial de Lange syndrome. Report of three cases in a sibship.家族性德朗热综合征。一家系中三例报告。
Clin Genet. 1971;2(3):170-6.

引用本文的文献

1
Dominant paternal transmission of Cornelia de Lange syndrome: a new case and review of 25 previously reported familial recurrences.科妮莉亚·德朗热综合征的父系显性遗传:1例新病例及对25例既往报道的家族复发病例的回顾
Am J Med Genet. 2001 Dec 15;104(4):267-76. doi: 10.1002/ajmg.10066.
2
Chromosomes in the Cornelia de Lange syndrome.科妮莉亚·德·朗格综合征中的染色体。
Hum Genet. 1981;59(4):271-6. doi: 10.1007/BF00295457.
3
Brachmann-de Lange syndrome in sibs.同胞患布-德二氏综合征
J Med Genet. 1987 Oct;24(10):627-9. doi: 10.1136/jmg.24.10.627.
4
Cornelia de Lange syndrome associated with Wilms' tumour and infantile haemangioendothelioma of the liver: report of two autopsy cases.
Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1988;413(5):463-8. doi: 10.1007/BF00716995.