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Cytogenetics of fifty patients with primary amenorrhea.

作者信息

Sarto G E

出版信息

Am J Obstet Gynecol. 1974 May 1;119(1):14-23. doi: 10.1016/0002-9378(74)90312-3.

DOI:10.1016/0002-9378(74)90312-3
PMID:4820908
Abstract
摘要

相似文献

1
Cytogenetics of fifty patients with primary amenorrhea.50例原发性闭经患者的细胞遗传学研究
Am J Obstet Gynecol. 1974 May 1;119(1):14-23. doi: 10.1016/0002-9378(74)90312-3.
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Nature. 1970 Apr 4;226(5240):78-80. doi: 10.1038/226078a0.
3
[Cytogenetic evaluation in primary amenorrhea with a clinical presumption of sex chromosome abnormality].
Ginecol Obstet Mex. 1983 Feb;51(310):29-31.
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[Sex chromosome aberrations in patients with menstruation disorders].[月经紊乱患者的性染色体畸变]
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1990;19(7):811-6.
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A complex mosaicism 45,X/46,X,del(Xq)/46,X,idic(Xq) in a patient with secondary amenorrhea.一名继发性闭经患者存在复杂的嵌合体45,X/46,X,del(Xq)/46,X,idic(Xq)。
Ann Genet. 2002 Jul-Sep;45(3):137-40. doi: 10.1016/s0003-3995(02)01121-8.
6
Cytogenetics in clinical medicine.临床医学中的细胞遗传学
JAMA. 1969 Feb 3;207(5):914-9.
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[Spontaneous menstruation in women with 45,XO-46,XX gonosomal mosaicism].[45,XO-46,XX性染色体嵌合体女性的自然月经]
Cesk Gynekol. 1972 Jun;37(6):437-41.
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Am J Hum Genet. 1974 May;26(3):416.
9
Mosaicism and lack of fluorescence of Y chromosome.Y染色体的嵌合现象及缺乏荧光
Obstet Gynecol. 1975 Sep;46(3):367-70.
10
[Cytogenetic studies in primary amenorrhea].[原发性闭经的细胞遗传学研究]
Zentralbl Gynakol. 1975;97(11):649-55.

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1
[Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: a cause of primary amenorrhea: about a case].[迈耶-罗基坦斯基-库斯特-豪泽综合征:原发性闭经的一个病因:病例报告]
Pan Afr Med J. 2021 Dec 23;40:260. doi: 10.11604/pamj.2021.40.260.29181. eCollection 2021.
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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome.迈耶-罗基坦斯基-库斯特-豪泽综合征(MRKH综合征)
Orphanet J Rare Dis. 2007 Mar 14;2:13. doi: 10.1186/1750-1172-2-13.
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J Negat Results Biomed. 2006 Jan 27;5:1. doi: 10.1186/1477-5751-5-1.
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Hum Genet. 1982;61(2):105-9. doi: 10.1007/BF00274197.
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Cytogenic investigation of 103 patients with primary or secondary amenorrhea.对103例原发性或继发性闭经患者进行细胞遗传学研究。
Hum Genet. 1983;65(1):46-7. doi: 10.1007/BF00285026.
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Humangenetik. 1974;25(1):1-16. doi: 10.1007/BF00281002.
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Chromosoma. 1976 Aug 17;57(2):135-53. doi: 10.1007/BF00292912.
10
The buccal smear: Reassessment of its usefulness.
Can Med Assoc J. 1976 Mar 20;114(6):527-30.