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Familial incomplete male pseudohermaphroditism, type 1. Evidence for androgen resistance and variable clinical manifestations in a family with the Reifenstein syndrome.

作者信息

Wilson J D, Harrod M J, Goldstein J L, Hemsell D L, MacDonald P C

出版信息

N Engl J Med. 1974 May 16;290(20):1097-103. doi: 10.1056/NEJM197405162902001.

DOI:10.1056/NEJM197405162902001
PMID:4821173
Abstract
摘要

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Familial incomplete male pseudohermaphroditism, type 1. Evidence for androgen resistance and variable clinical manifestations in a family with the Reifenstein syndrome.1型家族性不完全性男性假两性畸形。Reifenstein综合征家族中雄激素抵抗及可变临床表现的证据。
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