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Gene dosage in a deletion for a nuclear-coded, mitochondrial enzyme.

作者信息

Diamond R P, Erickson R P

出版信息

Nature. 1974 Mar 29;248(447):418-9. doi: 10.1038/248418a0.

DOI:10.1038/248418a0
PMID:4823666
Abstract
摘要

相似文献

1
Gene dosage in a deletion for a nuclear-coded, mitochondrial enzyme.核编码的线粒体酶缺失时的基因剂量
Nature. 1974 Mar 29;248(447):418-9. doi: 10.1038/248418a0.
2
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Biochem Genet. 1971 Apr;5(2):101-10. doi: 10.1007/BF00485638.
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Mitochondrial malate dehydrogenase (Mor-1) in the mouse: linkage to chromosome 5 markers.小鼠中的线粒体苹果酸脱氢酶（Mor-1）：与5号染色体标记的连锁关系。
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Mitochondrial malate dehydrogenase and malic enzyme: Mendelian inherited electrophoretic variants in the mouse.线粒体苹果酸脱氢酶和苹果酸酶：小鼠中的孟德尔遗传电泳变体
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5
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引用本文的文献

1
Mice homozygous for chromosomal deletions at the albino locus region lack specific polypeptides in two-dimensional gels.在白化病基因座区域存在染色体缺失的纯合小鼠，在二维凝胶中缺乏特定的多肽。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Apr;81(7):2132-6. doi: 10.1073/pnas.81.7.2132.
2
Glycogen storage diseases in animals and their potential value as models of human disease.动物中的糖原贮积病及其作为人类疾病模型的潜在价值。
J Inherit Metab Dis. 1983;6(1):3-16. doi: 10.1007/BF02391186.
3
Animal models of glycogen storage conditions. Their relation to human disease.
糖原贮积症的动物模型。它们与人类疾病的关系。
West J Med. 1975 Sep;123(3):194-201.
4
Regulation of mitochondrial malic enzyme synthesis in mouse brain.小鼠脑中线粒体苹果酸酶合成的调控
Proc Natl Acad Sci U S A. 1979 Dec;76(12):6539-41. doi: 10.1073/pnas.76.12.6539.