• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

X-autosome translocation in normal mother and effectively 21-monosomic daughter.

作者信息

Summitt R L, Martens P R, Wilroy R S

出版信息

J Pediatr. 1974 Apr;84(4):539-46. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80674-8.

DOI:10.1016/s0022-3476(74)80674-8
PMID:4834247
Abstract
摘要

相似文献

1
X-autosome translocation in normal mother and effectively 21-monosomic daughter.正常母亲与实际上21号染色体单体的女儿之间的X-常染色体易位
J Pediatr. 1974 Apr;84(4):539-46. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80674-8.
2
A familial Y-autosome translocation in man.人类中的一种家族性Y染色体-常染色体易位。
Clin Genet. 1971;2(1):1-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00248.x.
3
Chromosome studies on male patients at a mental subnormality hospital.对一家精神发育迟滞医院男性患者的染色体研究。
Clin Genet. 1971;2(6):338-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00294.x.
4
Induction of distinctive chromosomal bands in selected human subjects with D, G, and Y chromosome anomalies.在选定的患有D、G和Y染色体异常的人类受试者中诱导出独特的染色体带。
Hum Hered. 1973 Apr;23(4):313-30. doi: 10.1159/000152592.
5
An inherited 1;G translocation.一种遗传性1;G易位。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):536-9. doi: 10.1136/jmg.8.4.536.
6
Unbalanced X-autosomal translocation with inactivation of the normal X chromosome.伴有正常X染色体失活的不平衡X-常染色体易位。
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(5):357-66. doi: 10.1159/000130474.
7
Human X-autosome translocations: differential inactivation of the X chromosome in a kindred with an X-9 translocation.人类X染色体与常染色体易位:一个患有X-9易位的家族中X染色体的差异失活
Am J Hum Genet. 1975 Jul;27(4):441-53.
8
An (11;21) translocation in four generations with chromosome 11 abnormalities in the offspring. A clinical, cytogenetical, and gene marker study.一个连续四代出现(11;21)易位且子代存在11号染色体异常的家系。一项临床、细胞遗传学及基因标记研究。
Hum Hered. 1973;23(6):568-85. doi: 10.1159/000152624.
9
Chromosomes and human infertility. I. Mitotic and meiotic chromosome studies in 202 consecutive male patients.染色体与人类不育症。I. 对202例男性患者的有丝分裂和减数分裂染色体研究
Clin Genet. 1974;5(2):116-26. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01673.x.
10
Ring-G chromosome, a new G-deletion syndrome?环形G染色体,一种新的G缺失综合征?
Am J Dis Child. 1968 Apr;115(4):489-93. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100010491015.

引用本文的文献

1
Spread of X-chromosome inactivation into autosomal sequences: role for DNA elements, chromatin features and chromosomal domains.X染色体失活向常染色体序列的扩展:DNA元件、染色质特征和染色体结构域的作用
Hum Mol Genet. 2014 Mar 1;23(5):1211-23. doi: 10.1093/hmg/ddt513. Epub 2013 Oct 24.
2
Chromosomal basis of X chromosome inactivation: identification of a multigene domain in Xp11.21-p11.22 that escapes X inactivation.X染色体失活的染色体基础:在Xp11.21 - p11.22中逃脱X失活的一个多基因结构域的鉴定。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8709-14. doi: 10.1073/pnas.95.15.8709.
3
Turner syndrome and female sex chromosome aberrations: deduction of the principal factors involved in the development of clinical features.
特纳综合征与女性性染色体畸变:推导临床特征发展中涉及的主要因素。
Hum Genet. 1995 Jun;95(6):607-29. doi: 10.1007/BF00209476.
4
Gonadal dysgenesis in a patient with an X;3 translocation: case report and review.一名患有X;3易位患者的性腺发育不全:病例报告及文献复习
J Med Genet. 1980 Jun;17(3):216-21. doi: 10.1136/jmg.17.3.216.
5
X chromosome constitution and the human female phenotype.X染色体构成与人类女性表型。
Hum Genet. 1980;54(2):133-43. doi: 10.1007/BF00278961.
6
Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus.一名患有杜氏肌营养不良症的女性中的(X;6)易位:对DMD基因座定位的影响
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):442-7. doi: 10.1136/jmg.18.6.442.
7
X-autosome translocation with a breakpoint in Xq22 in a fertile woman and her 47,XXX infertile daughter.一名可育女性及其47,XXX不育女儿中存在断点位于Xq22的X-常染色体易位。
Hum Genet. 1981;59(4):290-6. doi: 10.1007/BF00295460.
8
Structural anomalies of the X chromosome and inactivation center.X染色体的结构异常与失活中心。
Hum Genet. 1981;56(3):401-8. doi: 10.1007/BF00274702.
9
X-autosome translocations: cytogenetic characteristics and their consequences.X染色体与常染色体易位:细胞遗传学特征及其后果
Hum Genet. 1982;61(4):295-309. doi: 10.1007/BF00276593.
10
Inactivation centers in the human X chromosome.人类X染色体上的失活中心
Am J Hum Genet. 1982 Mar;34(2):182-94.