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琥珀酰新制癌菌素的制备。

Preparation of succinyl neocarzinostatin.

作者信息

Maeda H

出版信息

Antimicrob Agents Chemother. 1974 Mar;5(3):354-5. doi: 10.1128/AAC.5.3.354.

DOI:10.1128/AAC.5.3.354
PMID:4840443
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC428972/
Abstract

All amino groups in a proteinous antitumor antibiotic, neocarzinostatin, were reacted with succinic anhydride yielding bis-N-succinyl neocarzinostatin which retained biological activity in vitro against human cell lines and a bacterium. Amino groups in neocarzinostatin do not appear to play an important role in the activity.

摘要

蛋白质类抗肿瘤抗生素新制癌菌素中的所有氨基与琥珀酸酐反应，生成双 -N-琥珀酰新制癌菌素，其在体外对人细胞系和一种细菌仍保留生物活性。新制癌菌素中的氨基似乎在活性方面不发挥重要作用。

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