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Fetal face syndrome with mental retardation.

作者信息

Seemanová E, Jirásek J E, Sevcíková M, Jodl J, Kreisinger J

出版信息

Humangenetik. 1974 Jun 26;23(1):79-81. doi: 10.1007/BF00295686.

DOI:10.1007/BF00295686
PMID:4847191
Abstract
摘要

相似文献

1
Fetal face syndrome with mental retardation.
Humangenetik. 1974 Jun 26;23(1):79-81. doi: 10.1007/BF00295686.
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J Med Genet. 1972 Jun;9(2):222-6. doi: 10.1136/jmg.9.2.222.
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J Pediatr. 1971 Apr;78(4):686-9. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80477-8.
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Clin Genet. 1977 Aug;12(2):65-72. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00903.x.
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引用本文的文献

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Robinow syndrome.罗宾诺综合征
J Med Genet. 2002 May;39(5):305-10. doi: 10.1136/jmg.39.5.305.
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本文引用的文献

1
A newly recognized dwarfing syndrome.一种新发现的侏儒综合征。
Am J Dis Child. 1969 Jun;117(6):645-51. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100030647005.
Clin Genet. 1987 Feb;31(2):77-85. doi: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb02773.x.
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Robinow syndrome with parental consanguinity.
Eur J Pediatr. 1989 Jun;148(7):652-3. doi: 10.1007/BF00441525.