[一名新生儿因17号染色体重复导致的形态学异常（46,XY,17q+）] - Suppr | 超能文献

[Morphologic abnormality due to duplication of chromosome 17 (46,XY,17q+) in a newborn infant].

作者信息

Fouquette B, Rosenfeld R, Cadotte M

出版信息

Union Med Can. 1974 Aug;103(8):1404-8.

Abstract

摘要

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

[Morphologic abnormality due to duplication of chromosome 17 (46,XY,17q+) in a newborn infant].[一名新生儿因17号染色体重复导致的形态学异常（46,XY,17q+）]

Union Med Can. 1974 Aug;103(8):1404-8.

2

Ring chromosome 15 syndrome.15号环状染色体综合征

Acta Paediatr Belg. 1981 Jan-Mar;34(1):47-9.

3

Trisomy 18 (Edwards syndrome) in Delaware.特拉华州的18三体综合征（爱德华兹综合征）。

Del Med J. 1983 Jan;55(1):27-30.

4

[A case of trisomy 18 with bilateral absence of thumbs and aplasia of the left radius].18三体综合征伴双侧拇指缺如及左侧桡骨发育不全1例

Bol Med Hosp Infant Mex. 1975 Jan-Feb;32(1):115-9.

5

[Trisomy for the distal part of the short arm of the number 3 chromosome in 3 siblings. First example of chromosomal insertion: INS(7;3)(q 31;p 21 p 26)].3名同胞中3号染色体短臂远端三体。染色体插入的首例：INS(7;3)(q31;p21 p26)

Ann Genet. 1972 Sep;15(3):159-65.

6

[Deletion of the short arm of chromosome 18, holoprosencephaly and pitressin-sensitive diabetes insipidus].[18号染色体短臂缺失、前脑无裂畸形与加压素敏感性尿崩症]

Ann Pediatr (Paris). 1985 May;32(5):447-50.

7

Developmental anomaly resembling the trisomy 18 syndrome.类似18三体综合征的发育异常。

Ann Genet. 1969 Jun;12(2):107-10.

8

A distinct phenotype associated with partial trisomy 10q due to proximal direct duplication 10q11 --> q223?一种因近端直接重复10q11至q223导致的与10q部分三体相关的独特表型？

Genet Couns. 1996;7(1):53-9.

9

[2 cases of trisomy 11q(q23.2-- qter) with the same abnormality of external genitalia].2例11号染色体长臂（q23.2-qter）三体伴相同外生殖器异常

Ann Genet. 1975 Sep;18(3):179-84.

10

[Trisomy 5p: a report of 2 cases].5号染色体短臂三体综合征：2例报告

An Esp Pediatr. 1985 Mar 31;22(4):288-92.

引用本文的文献

1

A child with partial trisomy of chromosome 17 and partial monosomy of chromosome 3: 46,XY,der(3),t(3;17)(p25;q23).一名患有17号染色体部分三体和3号染色体部分单体的儿童：46，XY，der(3)，t(3;17)(p25;q23) 。

J Med Genet. 1983 Oct;20(5):383-5. doi: 10.1136/jmg.20.5.383.