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D1-trisomy syndrome. Report of a case.

作者信息

Rao K S, Savithri C, Murty N V, Satyanarayana M

出版信息

Indian J Pediatr. 1974 Jan;41(312):22-4. doi: 10.1007/BF02753582.

DOI:10.1007/BF02753582
PMID:4851468
Abstract
摘要

相似文献

1
D1-trisomy syndrome. Report of a case.
Indian J Pediatr. 1974 Jan;41(312):22-4. doi: 10.1007/BF02753582.
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Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome.由额外常染色体引起的多重先天性异常。
Lancet. 1960 Apr 9;1(7128):790-3. doi: 10.1016/s0140-6736(60)90676-0.
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Exp Cell Res. 1960 Sep;20:613-6. doi: 10.1016/0014-4827(60)90138-5.
6
Frequency and occurrence of chromosomal syndromes. I. D-Trisomy.染色体综合征的发病率及发生情况。I. D-三体性。
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Pediatrics. 1966 Sep;38(3):419-29.
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Am J Dis Child. 1970 Oct;120(4):374-81. doi: 10.1001/archpedi.1970.02100090148023.