• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Clinical aspects of epidermolyses with junctional blister formation (author's transl)].

作者信息

Schnyder U W, Anton-Lamprecht I

出版信息

Dermatologica. 1979;159(5):402-6.

PMID:488499
Abstract

The clinical symptomatology of epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis (Herlitz' disease), epidermolysis bullosa atrophicans generalisata mitis (typus Disentis) and epidermolysis bullosa atrophicans localisata is described. These types belong to the non-scarring epidermolyses and show ultrastructurally junctional blistering.

摘要

相似文献

1
[Clinical aspects of epidermolyses with junctional blister formation (author's transl)].
Dermatologica. 1979;159(5):402-6.
2
[Ultrastructure of epidermolyses with junctional blister formation (author's transl)].
Dermatologica. 1979;159(5):377-82.
3
[Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata mitis].[轻型泛发性萎缩性大疱性表皮松解症]
Hautarzt. 1985 Mar;36(3):176-8.
4
Epidermolysis bullosa herpetiformis Dowling-Meara. Report of a case and pathomorphogenesis.疱疹样大疱性表皮松解症（Dowling-Meara型）。1例报告及病理形态发生学研究
Dermatologica. 1982 Apr;164(4):221-35.
5
The generalized atrophic benign form of junctional epidermolysis bullosa. Experience with four patients in the United States.交界性大疱性表皮松解症的全身性萎缩良性型。美国4例患者的经验。
Arch Dermatol. 1986 Jun;122(6):704-10.
6
Epidermolysis bullosa hereditaria with junctional blistering in an adult.成人遗传性大疱性表皮松解症伴交界性水疱形成
Dermatologica. 1976;152(2):72-86. doi: 10.1159/000251166.
7
[Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata mitis: Report of the first case in Japan].[轻型泛发性萎缩性大疱性表皮松解症：日本首例报告]
Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1986 May;96(6):623-8.
8
Hemidesmosome deficiency of gastro-intestinal mucosa, demonstrated in a child with Herlitz syndrome and pyloric atresia.胃肠道黏膜半桥粒缺乏，在一名患有赫利茨综合征和幽门闭锁的儿童中得到证实。
Acta Derm Venereol. 1987;67(4):360-2.
9
Prenatal exclusion of Herlitz syndrome by electron microscopy of fetal skin biopsies obtained at fetoscopy.通过胎儿镜检查获取的胎儿皮肤活检组织的电子显微镜检查在产前排除赫利茨综合征。
Acta Derm Venereol. 1983;63(3):185-9.
10
Ultrastructural differentiation of epidermolysis bullosa subtypes and porphyria cutanea tarda.大疱性表皮松解症各亚型及迟发性皮肤卟啉病的超微结构分化
Pathol Res Pract. 1997;193(3):207-17. doi: 10.1016/S0344-0338(97)80078-7.

引用本文的文献

1
Compound heterozygosity for a dominant glycine substitution and a recessive internal duplication mutation in the type XVII collagen gene results in junctional epidermolysis bullosa and abnormal dentition.XVII型胶原蛋白基因中一个显性甘氨酸替代和一个隐性内部重复突变的复合杂合性导致交界性大疱性表皮松解症和异常牙列。
Am J Pathol. 1996 Jun;148(6):1787-96.
2
Prenatal diagnosis of genetic disorders of the skin by means of electron microscopy.通过电子显微镜对皮肤遗传性疾病进行产前诊断。
Hum Genet. 1981;59(4):392-405. doi: 10.1007/BF00295479.