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Microscopic studies on crystals in skeletal muscle from two cases of xanthinuria.

作者信息

Chalmers R A, Watts R W, Bitensky L, Chayen J

出版信息

J Pathol. 1969 Sep;99(1):45-56. doi: 10.1002/path.1710990107.

DOI:10.1002/path.1710990107
PMID:4902314
Abstract
摘要

相似文献

1
Microscopic studies on crystals in skeletal muscle from two cases of xanthinuria.
J Pathol. 1969 Sep;99(1):45-56. doi: 10.1002/path.1710990107.
2
Crystalline deposits in striped muscle in xanthinuria.黄嘌呤尿症中横纹肌内的结晶沉积物。
Nature. 1969 Jan 11;221(5176):170-1. doi: 10.1038/221170a0.
3
The quantitative determination of hypoxanthine and xanthine ("oxypurines") in skeletal muscle from two patients with congenital xanthine oxidase deficiency (xanthinuria).对两名先天性黄嘌呤氧化酶缺乏症（黄嘌呤尿症）患者骨骼肌中的次黄嘌呤和黄嘌呤（“氧嘌呤”）进行定量测定。
Biochem J. 1970 Jan;116(2):317-8. doi: 10.1042/bj1160317.
4
Letter: Crystals in skeletal muscle in xanthinuria and in allopurinol-treated gout patients.信函：黄嘌呤尿症及接受别嘌醇治疗的痛风患者骨骼肌中的晶体。
S Afr Med J. 1975 Nov 22;49(50):2072.
5
[Hereditary xanthinuria. A clinical case report].[遗传性黄嘌呤尿症。一例临床病例报告]
Minerva Med. 1989 May;80(5):507-9.
6
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An Med Interna. 1991 Apr;8(4):181-4.
7
Microscopic studies on skeletal muscle in gout patients treated with allopurinol.
Q J Med. 1971 Jan;40(157):1-14.
8
Xanthinuria: an additional case with demonstration of xanthine oxidase deficiency.黄嘌呤尿症：又一例证明黄嘌呤氧化酶缺乏的病例。
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9
The mass-spectrometirc identification of hypoxanthine and xanthine ('oxypurines') in skeletal musce from two patients with congenital xanthine oxidase deficiency (xanthinuria).对两名先天性黄嘌呤氧化酶缺乏症（黄嘌呤尿症）患者骨骼肌中次黄嘌呤和黄嘌呤（“氧嘌呤”）的质谱鉴定。
Biochem J. 1969 Oct;115(1):103-8. doi: 10.1042/bj1150103.
10
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引用本文的文献

1
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2
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3
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4
Molecular variation in relation to purine metabolism.与嘌呤代谢相关的分子变异
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5
Lysosomes and the connective tissue diseases.溶酶体与结缔组织疾病
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