• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

血清丙酮酸激酶在神经肌肉疾病及携带者状态中的重要性。

The importance of serum pyruvate kinase in neuromuscular diseases and carrier states.

作者信息

Sage J, Inati Y, Samaha F

出版信息

Muscle Nerve. 1979 Sep-Oct;2(5):390-3. doi: 10.1002/mus.880020511.

DOI:10.1002/mus.880020511
PMID:492215
Abstract

Serum pyruvate kinase activity was measured in several myopathic and denervating illnesses as well as in 86 potential carriers of Duchenne dystrophy. These data showed that in potential Duchenne carriers, the serum pyruvate kinase assay is more sensitive in younger patients, especially those under 20 years of age.

摘要

在几种肌病和去神经疾病以及86名杜氏肌营养不良症潜在携带者中测量了血清丙酮酸激酶活性。这些数据表明，在杜氏肌营养不良症潜在携带者中，血清丙酮酸激酶检测对年轻患者更敏感，尤其是20岁以下的患者。

相似文献

1
The importance of serum pyruvate kinase in neuromuscular diseases and carrier states.血清丙酮酸激酶在神经肌肉疾病及携带者状态中的重要性。
Muscle Nerve. 1979 Sep-Oct;2(5):390-3. doi: 10.1002/mus.880020511.
2
Serum pyruvate-kinase (PK) activity during pregnancy in potential carriers for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良潜在携带者孕期的血清丙酮酸激酶（PK）活性
Am J Med Genet. 1983 May;15(1):149-51. doi: 10.1002/ajmg.1320150121.
3
Serum creatine kinase and pyruvate kinase in Duchenne muscular dystrophy carrier detection.杜兴氏肌营养不良症携带者检测中的血清肌酸激酶和丙酮酸激酶
Muscle Nerve. 1979 Sep-Oct;2(5):329-39. doi: 10.1002/mus.880020503.
4
Creatine-kinase and pyruvate-kinase activities in normal children: implications in Duchenne muscular dystrophy carrier detection.正常儿童的肌酸激酶和丙酮酸激酶活性：对杜兴氏肌营养不良症携带者检测的意义。
Am J Med Genet. 1985 Oct;22(2):255-62. doi: 10.1002/ajmg.1320220206.
5
Clinical investigation in Duchenne dystrophy: V. Use of creatine kinase and pyruvate kinase in carrier detection.杜兴氏肌营养不良症的临床研究：V. 肌酸激酶和丙酮酸激酶在携带者检测中的应用
Muscle Nerve. 1985 Jan;8(1):60-7. doi: 10.1002/mus.880080111.
6
Evaluation of carrier detection rates for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine-kinase (CK) and pyruvate-kinase (PK) through discriminant analysis.通过判别分析，利用血清肌酸激酶（CK）和丙酮酸激酶（PK）评估杜氏和贝克型肌营养不良症的携带者检出率。
Am J Med Genet. 1986 Oct;25(2):219-30. doi: 10.1002/ajmg.1320250204.
7
Duchenne muscular dystrophy carrier detection using logistic discrimination: serum creatine kinase, hemopexin, pyruvate kinase, and lactate dehydrogenase in combination.使用逻辑判别法进行杜氏肌营养不良症携带者检测：联合检测血清肌酸激酶、血红素结合蛋白、丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶
Am J Med Genet. 1982 Sep;13(1):27-38. doi: 10.1002/ajmg.1320130107.
8
Pyruvate-kinase (PK) and creatine-kinase (CK) in normal pregnancy and its implication in genetic counseling of Duchenne muscular dystrophy (DMD).正常妊娠中的丙酮酸激酶（PK）和肌酸激酶（CK）及其在杜氏肌营养不良症（DMD）遗传咨询中的意义。
Am J Med Genet. 1982 Nov;13(3):257-62. doi: 10.1002/ajmg.1320130305.
9
Improved detection of Duchenne muscular dystrophy heterozygotes using discriminant analysis of creatine kinase levels.利用肌酸激酶水平的判别分析改进杜氏肌营养不良症杂合子的检测。
Am J Med Genet. 1983 Jan;14(1):125-34. doi: 10.1002/ajmg.1320140117.
10
Genetic and environmental components of serum creatine kinase (CK) and pyruvate kinase (PK) in normal twins: implication for genetic risks estimates in Duchenne muscular dystrophy carriers.正常双胞胎血清肌酸激酶（CK）和丙酮酸激酶（PK）的遗传及环境成分：对杜氏肌营养不良携带者遗传风险评估的意义
Am J Med Genet. 1988 Oct;31(2):291-8. doi: 10.1002/ajmg.1320310206.

引用本文的文献

1
A method for the detection of carriers of Duchenne muscular dystrophy--a preliminary report.一种检测杜氏肌营养不良症携带者的方法——初步报告。
Am J Hum Genet. 1981 Nov;33(6):978-86.
2
The female carrier of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的女性携带者。
Br Med J (Clin Res Ed). 1982 May 15;284(6327):1423-4. doi: 10.1136/bmj.284.6327.1423.
3
Serum pyruvate kinase in different neuromuscular diseases and in carriers of muscular dystrophy.不同神经肌肉疾病及肌营养不良携带者中的血清丙酮酸激酶
Ital J Neurol Sci. 1983 Dec;4(4):417-22. doi: 10.1007/BF02125620.
4
Results of blind testing a method to detect carriers of the Duchenne muscular dystrophy gene.检测杜氏肌营养不良基因携带者方法的盲测结果。
Am J Hum Genet. 1984 Jul;36(4):926-30.
5
Duchenne muscular dystrophy: pathogenetic aspects and genetic prevention.杜氏肌营养不良症：发病机制及基因预防
Hum Genet. 1984;66(1):17-40. doi: 10.1007/BF00275183.