Jasani M K, Lewis G P
J Physiol. 1971 Dec;219(3):525-54. doi: 10.1113/jphysiol.1971.sp009676.
将全层皮肤自体移植和同种异体移植至兔后肢。在随后的几天里,研究移植皮片的外观和组织学变化;测定肢体的淋巴流量以及离心后淋巴上清液和细胞沉淀中的酶活性,同时测定移植皮片表面和其下方宿主组织中的酶活性。进一步检查移植皮片与宿主组织之间是否发生淋巴管和血管连接。
在最初的5天里,移植皮片从浅蓝色变为亮粉色,肿胀、变软,并有轻度细胞炎性渗出物。自体移植皮片随后变苍白,炎症变化消退,呈现出正常皮肤的外观,而异种移植皮片则变硬,出现大量单核细胞浸润,因血栓形成和出血呈现斑驳的紫色外观,发生广泛坏死,变成黑色硬痂,最终脱落。高剂量同种异体移植(6 - 8片移植皮片)时,这些变化比低剂量(2 - 4片)移植皮片早1 - 2天出现。
移植后最初5天淋巴流量增加,自体移植皮片随后恢复正常,而异种移植皮片的淋巴流量仍持续增加。
淋巴上清液中,乳酸脱氢酶(LDH)和β - 葡萄糖醛酸酶的活性在最初5天没有变化,但组织蛋白酶、酸性磷酸酶、谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)的活性增加。自体移植皮片时,这四种酶活性的增加随后消退,但同种移植皮片时它们进一步增加,并且LDH和β - 葡萄糖醛酸酶的活性增加,甚至比其他四种酶的增加幅度更大。
淋巴细胞沉淀中,这六种酶的活性在最初5天没有增加;同种移植皮片时增加,自体移植皮片时不增加。即使沉淀中的细胞计数保持不变,这些酶活性仍增加。因此,一些淋巴细胞必定已“激活”,从而含有更高的酶活性。
皮片表面组织中的酶活性与淋巴中的酶活性不平行。最初三天没有变化。在随后的三天里,酸性磷酸酶、LDH、β - 葡萄糖醛酸酶和组织蛋白酶的活性增加,但GOT和GPT的活性没有增加,仍保持在低水平。从那时起,自体移植和同种移植的情况不同。自体移植皮片时,仅酸性磷酸酶的活性继续增加,LDH、β - 葡萄糖醛酸酶和组织蛋白酶的活性下降,GOT和GPT的活性保持在低水平。同种移植皮片时,LDH、β - 葡萄糖醛酸酶和组织蛋白酶的活性继续增加,甚至比淋巴上清液中的活性更高,而酸性磷酸酶、GOT和GPT的活性保持在低水平。
在植床组织中,移植后最初3天所有六种酶的活性均增加,然后GOT和GPT的活性恢复正常,但其他四种酶的活性进一步增加。自体移植和同种移植之间的唯一区别是,同种移植时β - 葡萄糖醛酸酶和LDH活性的增加幅度大得多。
自体移植皮片在第5或6天建立淋巴引流,然后持续存在。同种移植皮片时,移植皮片的剂量影响结果。低剂量(2 - 4片移植皮片)时,在少数实验中也在第5或6天建立淋巴引流,但仅持续2 - 3天。高剂量时,未建立淋巴引流。然而,当用环磷酰胺治疗延迟排斥反应的发生时,高剂量同种移植皮片也能建立淋巴引流。
移植皮片在第3或4天建立血管化,并在自体移植皮片中持续存在。同种移植皮片中,在排斥反应开始时发生血管关闭。因此,低剂量时比高剂量时发生得晚,而高剂量时在用环磷酰胺治疗的情况下发生得晚。
得出的结论是,同种移植皮片缺乏淋巴引流是其排斥期间及排斥后收集的淋巴中酶活性增加幅度小的原因。这种增加是由于“激活”的小淋巴细胞浸润移植床和连接组织,随后发生坏死,并且移植皮片与宿主组织之间建立淋巴管连接不是排斥反应的先决条件。