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[Eye abnormalities of a child with an extra chromosome fragment].

作者信息

Heimann K, Jaeger W, Dollmann A

出版信息

Ophthalmologica. 1968;155(5):390-8. doi: 10.1159/000305321.

DOI:10.1159/000305321
PMID:4970011
Abstract
摘要

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1
[Eye abnormalities of a child with an extra chromosome fragment].[一名患有额外染色体片段儿童的眼部异常]
Ophthalmologica. 1968;155(5):390-8. doi: 10.1159/000305321.
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引用本文的文献

1
Uveal coloboma and true Klinefelter syndrome.葡萄膜缺损和真性克兰费尔特综合征。
J Med Genet. 1970 Sep;7(3):213-23. doi: 10.1136/jmg.7.3.213.