Geffen L B, Livett B G, Rush R A
J Physiol. 1969 Oct;204(3):593-605. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008934.
利用针对肾上腺髓质儿茶酚胺储存囊泡可溶性蛋白成分制备的抗体,通过免疫荧光组织学方法研究了交感神经元中特定蛋白质的分布。
通过离子交换色谱法分离了两种抗原制剂,这些可溶性蛋白是通过离心从绵羊肾上腺髓质匀浆中分离出的儿茶酚胺储存囊泡经渗透裂解后释放出来的。其中一部分(AgDH)具有高多巴胺-β-羟化酶活性,而另一部分(AgCB)由大部分蛋白质组成,具有一定结合儿茶酚胺的能力。在圆盘凝胶电泳中,抗原以迁移率差异很大的单条带形式出现。
用这两种抗原免疫家兔产生的抗血清(AsDH)和(AsCB),通过琼脂糖免疫扩散和电泳显示与各自抗原发生特异性反应。
组织切片的间接免疫荧光染色是通过先铺一层兔抗血清,然后铺一层与异硫氰酸荧光素偶联的山羊抗兔球蛋白血清来实现的。
肾上腺髓质和交感神经节的细胞体在使用免疫兔血清时显示出最强的绿色荧光,而使用同一动物的免疫前血清时几乎不着色。抗血清的反应性可通过与相应抗原孵育而消除。
交感神经的终末前轴突和终末轴突也被两种抗血清特异性染色,但染色强度较低。当神经结扎长达24小时时,紧靠近端的部分对抗血清的反应增强。
结果提供了证据,表明交感神经元含有与肾上腺髓质中参与去甲肾上腺素合成和储存的蛋白质在免疫学上相同的蛋白质,并支持颗粒囊泡在神经元胞体中合成并沿轴突向胞体远端运输的概念。