• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

CW (RHW) inheritance in an Amish isolate.

作者信息

Pruden E L, Jackson C E, Kaehr I M

出版信息

Am J Med Technol. 1970 Jun;36(6):277-82.

PMID:4988557
Abstract
摘要

相似文献

1
CW (RHW) inheritance in an Amish isolate.阿米什人隔离群体中的常染色体显性白质脑病伴轴索球样变(RHW)遗传方式
Am J Med Technol. 1970 Jun;36(6):277-82.
2
Hereditary myopathies.遗传性肌病
Clin Orthop Relat Res. 1964 Mar-Apr;33:164-73.
3
Carrier detection in X-linked muscular dystrophy.X连锁型肌营养不良的携带者检测
J Genet Hum. 1969 Oct;17(3):497-510.
4
Lymphocyte capping in limb-girdle muscular dystrophy: patients and carriers in an Amish isolate.肢带型肌营养不良症中的淋巴细胞帽化:阿米什人隔离群体中的患者和携带者
Am J Med Genet. 1982 Jul;12(3):255-69. doi: 10.1002/ajmg.1320120303.
5
The limb-girdle muscular dystrophies: diagnostic guidelines.肢带型肌营养不良症:诊断指南
Eur J Paediatr Neurol. 1999;3(2):53-8. doi: 10.1053/ejpn.1999.0182.
6
[Analysis of the polymorphism of primary myopathies with recessive X-linked inheritance].[X连锁隐性遗传原发性肌病的多态性分析]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1981;81(11):1621-4.
7
Walker-Warburg syndrome.
Neuropediatrics. 1990 Nov;21(4):224. doi: 10.1055/s-2008-1071503.
8
[Severe autosomal recessive myopathies in children in Tunisia].[突尼斯儿童的严重常染色体隐性肌病]
Bull Acad Natl Med. 1984 Oct-Nov;168(7-8):937-40.
9
Inheritance in genetically determined muscular dystrophies.遗传性肌肉营养不良症的遗传方式。
Rev Roum Neurol. 1972;9(3):147-53.
10
[Duchenne muscular dystrophy in Tunesia: 31 cases in 13 families with autosomal recessive inheritance].
J Genet Hum. 1980 Mar;28(1):1-9.