Datta K, Wajda I J
Br J Pharmacol. 1972 Apr;44(4):732-41. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07311.x.
为了解释在吗啡处理的大鼠尾状核中观察到的胆碱乙酰转移酶(2.3.1.6.)活性降低的现象,在动力学研究中使用了部分纯化的该酶制剂,以胆碱作为底物。
从正常大鼠获得的该酶的表观米氏常数被发现为0.9 mM胆碱;当动物在单次注射吗啡(30 mg/kg)后1小时处死时,该值翻倍。当大鼠每日注射4天或15天,并在最后一次注射后1小时处死时,每种情况下的表观Km值均为2.1 mM。长期每日用吗啡治疗,随后停药48小时,或在最后一次注射吗啡后半小时给予4 mg/kg纳洛酮,导致胆碱的表观Km值为1.3 - 1.5 mM,表明逐渐恢复到较低的正常底物需求。Vmax变化不显著。
还研究了体外向不同酶制剂中添加吗啡的效果。从正常大鼠分离的酶的Km值为0.9 mM,在体外与12.5 mM吗啡孵育后增加到2.0。在吗啡撤药48小时后的大鼠或长期吗啡治疗后注射纳洛酮的大鼠获得的酶中也发现了类似的增加。在最后一剂吗啡后1小时处死的动物获得的酶中发现的高表观Km值,在与12.5 mM吗啡孵育后没有变化。与25 mM乙酰胆碱孵育后也观察到类似的Km变化模式。
皮下注射30 mg/kg吗啡后1小时,尾状核中的乙酰胆碱(ACh)水平增加了32%。每日给予吗啡时观察到恢复到正常值。在每日治疗两到三周并随后停用吗啡48小时后,ACh水平正常。如果在最后一次注射吗啡后半小时内给每日治疗的大鼠注射纳洛酮,并在30分钟后处死,ACh水平保持正常。
在体外与75 mM乙酰胆碱或25 mM吗啡孵育时观察到酶活性有50%的抑制。当酶从正常大鼠或吗啡处理的大鼠获得时,观察到相同程度的抑制。