• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Dysplasia of epidermal ridges. Evidence of an apical dysplasia of the fingers].

作者信息

Dodinval P

出版信息

Humangenetik. 1972;15(1):20-4. doi: 10.1007/BF00273427.

DOI:10.1007/BF00273427
PMID:5046904
Abstract
摘要

相似文献

1
[Dysplasia of epidermal ridges. Evidence of an apical dysplasia of the fingers].[表皮嵴发育异常。手指顶端发育异常的证据]
Humangenetik. 1972;15(1):20-4. doi: 10.1007/BF00273427.
2
Brachydactyly type B and symphalangism in different members of a Mexican family.一个墨西哥家族不同成员中的B型短指症和关节粘连症
Ann Genet. 1975 Jun;18(2):131-4.
3
Autosomal dominant onychodystrophy and anonychia with type B brachydactyly and ectrodactyly.常染色体显性遗传性甲营养不良伴无甲症，合并B型短指（趾）畸形和缺指（趾）畸形。
Clin Genet. 1986 Sep;30(3):219-25. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb00598.x.
4
Familial absence of middle phalanges with nail dysplasia: a new syndrome.伴有指甲发育异常的家族性中节指骨缺失：一种新综合征。
Pediatrics. 1968 Aug;42(2):318-23.
5
Frontonasal dysplasia, coronal craniosynostosis, pre- and postaxial polydactyly and split nails: a new autosomal dominant mutant with reduced penetrance and variable expression?额鼻发育不良、冠状缝早闭、轴前及轴后多指（趾）畸形和甲裂：一种新的具有外显率降低和可变表达的常染色体显性突变体？
Clin Genet. 1983 Sep;24(3):200-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb02240.x.
6
Triphalangeal thumbs-ectrodactyly in a sporadic case.散发性病例中的三指节拇指-缺指畸形
Clin Genet. 1981 Oct;20(4):310-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01038.x.
7
[Hereditary onycho-osteo-dysplasia (HOOD) in a Swabian family. I. Genetic and metabolic studies. II. Morphology].[施瓦本家族中的遗传性甲-骨发育不良（HOOD）。I. 遗传学和代谢研究。II. 形态学]
Arch Dermatol Forsch. 1971;240(3):278-300.
8
[Total congenital anonychia].[先天性全甲缺失]
Radiologe. 1972 Mar;12(3):106-11.
9
Polydactyly, conical teeth, nail dysplasia, and short limbs: a new autosomal dominant malformation syndrome.多指（趾）畸形、锥形牙、指甲发育异常和四肢短小：一种新的常染色体显性畸形综合征。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):253-63.
10
[Dermatoglyphics of deformed hands].
Chir Pediatr. 1983;24(3):205-9.

引用本文的文献

1
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14.内格利-弗朗切斯科蒂-雅达松综合征和网状色素性皮病：由KRT14显性突变引起的两种等位基因外胚层发育异常。
Am J Hum Genet. 2006 Oct;79(4):724-30. doi: 10.1086/507792. Epub 2006 Aug 25.
2
Dental defects associated with neonatal symptomatic hypocalcaemia.与新生儿症状性低钙血症相关的牙齿缺陷。
Arch Dis Child. 1973 Mar;48(3):217-20. doi: 10.1136/adc.48.3.217.
3
Congenital malformations of human dermatoglyphs.

本文引用的文献

1
KINDRED SHOWING CONGENITAL ABSENCE OF THE DERMAL RIDGES (FINGERPRINTS) AND ASSOCIATED ANOMALIES.
J Pediatr. 1964 May;64:621-31. doi: 10.1016/s0022-3476(64)80610-7.
2
[Ectodermal anhidrotic dysplasia in 3 brothers and their 1st cousin].3兄弟及其第一代堂兄弟中的外胚层无汗性发育不全
Ann Dermatol Syphiligr (Paris). 1967;94(5):477-89.
3
Hypohidrotic (or anhidrotic) ectodermal dysplasia--an appraisal of diagnostic methods.少汗型（或无汗型）外胚层发育不良——诊断方法评估
Br J Dermatol. 1970 Sep;83(3):341-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.1970.tb15713.x.
人类皮纹的先天性畸形。
Arch Dis Child. 1973 Mar;48(3):191-8. doi: 10.1136/adc.48.3.191.
4
[Dysplasia of epidermal ridges with autosomal dominant transmission. Dermatoglyphic studies of one family].[表皮嵴发育异常伴常染色体显性遗传。一个家族的皮纹学研究]
Humangenetik. 1971;11(3):230-6. doi: 10.1007/BF00274742.
5
"Ridges-off-the-end"--a dermatoglyphic syndrome.
Hum Hered. 1971;21(1):39-53. doi: 10.1159/000152381.
6
The genesis of dermatoglyphics.皮纹学的起源。
J Pediatr. 1969 Oct;75(4):579-89. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80453-1.