Reilly M A, Schayer R W
Br J Pharmacol. 1972 Jul;45(3):463-9. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08102.x.
在标准化实验中对组胺的形成和分解代谢进行了体内研究;对于前者,在静脉注射(14)C-L-组氨酸后10分钟处死预先用组胺分解代谢抑制剂处理的动物;对于后者,不使用抑制剂,在静脉注射(14)C-组胺后2.5分钟处死动物。还进行了组氨酸脱羧酶活性的体外测定。
用皮质醇对肾上腺切除的小鼠预处理一天会导致组胺形成发生重大改变;胃和肠道中(14)C-组胺与总(14)C的比率异常高,而大多数其他测试组织则较低。脑和胸腺未受影响。皮质醇处理导致(14)C-组胺和总(14)C的尿排泄量显著增加。
注射快速吸收的皮质类固醇后,分别在30分钟和4小时对尿液和胃产生显著影响。
在皮质醇处理的肾上腺切除小鼠中,相对于对照组,肺中的组氨酸脱羧酶活性降低,但肾、心、肌肉和肝中的活性几乎未受影响。胃中的活性增加,但统计学意义不大。
在注射(14)C-组胺的小鼠中,皮质醇预处理导致组织中(14)C-组胺、(14)-甲基组胺和总(14)C的水平略有下降,但尿中水平升高。然而,在所有情况下,这两种胺与总(14)C的比率与对照组无显著差异。
从上述实验得出的结论是,(2)中的结果在很大程度上可归因于(14)C-组胺和总(14)C进入尿液,从而降低了这些物质在血液中可供组织摄取的量。在胃中,皮质醇诱导的组胺形成增加可能涉及除组氨酸脱羧酶活性增加以外的某些过程。
皮质类固醇处理可降低弗氏佐剂或内毒素对完整小鼠肝脏和肺中组氨酸脱羧酶的激活作用。
在一项关于皮质醇对肾上腺切除大鼠组胺形成影响的简短实验中,所检测的仅有的胃、肺和心脏组织的结果与小鼠实验的结果相似。