• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital generalized lipodystrophy (a case report).

作者信息

Pandit A, Bhave S, Sanghvi A

出版信息

Indian Pediatr. 1979 May;16(5):459-61.

PMID:511329
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital generalized lipodystrophy (a case report).先天性全身脂肪营养不良（一例报告）。
Indian Pediatr. 1979 May;16(5):459-61.
2
Congenital generalized lipodystrophy. Report on one case, with special reference to postmortem findings.先天性全身性脂肪营养不良。一例报告，并特别提及尸检结果。
Acta Pathol Microbiol Scand A. 1976 Jan;84(1):47-54.
3
Insulin receptor evaluation in congenital generalized lipodystrophy. Case report of an infant.先天性全身脂肪营养不良中的胰岛素受体评估。一名婴儿的病例报告。
Helv Paediatr Acta. 1987 Oct;42(2-3):167-71.
4
Congenital generalized lipodystrophy-case report and observations on 11 patients in Japan.先天性全身性脂肪营养不良——日本11例患者的病例报告及观察
Jpn J Dermatol B. 1972 Sep;82(3):73-9.
5
[Generalized congenital lipodystrophy as a part of congenital diencephalic syndrome].[广泛性先天性脂肪营养不良作为先天性间脑综合征的一部分]
Minerva Pediatr. 1971 Jul 28;23(30):1259-69.
6
AGPAT2 is mutated in congenital generalized lipodystrophy linked to chromosome 9q34.AGPAT2在与9号染色体q34相关的先天性全身性脂肪营养不良中发生突变。
Nat Genet. 2002 May;31(1):21-3. doi: 10.1038/ng880. Epub 2002 Apr 22.
7
Congenital generalized lipodystrophy with abnormal growth hormone homeostasis.
Arch Dermatol. 1971 Nov;104(5):551-9.
8
Congenital lipodystrophy (Seip syndrome) in Sri Lanka.斯里兰卡的先天性脂肪代谢障碍（塞普综合征）。
Ceylon Med J. 1984 Dec;29(4):205-7.
9
[Congenital generalized lipodystrophy].[先天性全身性脂肪营养不良]
An Esp Pediatr. 1992 Aug;37(2):173-4.
10
Congenital generalized lipodystrophy: profile of the disease and gender differences in two siblings.
Clin Genet. 2005 Jan;67(1):98-101. doi: 10.1111/j.1399-0004.2004.00372.x.